CAS 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzolsulfonylchlorid

Beschreibung:

2,4-Dinitrobenzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 1656-44-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe und zwei Nitrogruppen, die auf einem Benzolring positioniert sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelbes kristallines Feststoff, das in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich ist, aber im Allgemeinen unlöslich in Wasser. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, wo sie als sulfonierendes Mittel wirken kann. Die Anwesenheit der Nitrogruppen verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Aufgrund ihrer reaktiven Natur muss sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie korrosiv sein kann und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind unerlässlich, wenn man mit dieser Verbindung in einem Laborumfeld arbeitet.

Formel: C₆H₃ClN₂O₆S

InChl: InChI=1S/C6H3ClN2O6S/c7-16(14,15)6-2-1-4(8(10)11)3-5(6)9(12)13/h1-3H

InChI Key: InChIKey=SSFSNKZUKDBPIT-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C(S(Cl)(=O)=O)C=CC(N(=O)=O)=C1

Synonyme:

• 2,4-Dinitrobenzene-1-sulfonyl chloride
• 2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride
• 2,4-Dinitrophenylsulfonyl chloride
• Benzenesulfonyl chloride, 2,4-dinitro-
• 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride, 98%

CAS: 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride was used to protect primary amines. It was used as starting reagent in the synthesis of tert-butyl 2-[(2,4-dinitrophenyl) sulfonyl]amino acetate. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documenta

Formel: C₆H₃ClN₂O₆S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Crystals or powder or crystalline powder or granules, Cream to yellow to pale brown

Molekulargewicht: 266.61

Ref: 02-B23035

2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride

CAS: 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulphonyl chloride

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 266.62g/mol

Ref: 54-OR30499

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

CAS: 1656-44-6

Formel: C₆H₃ClN₂O₆S

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 266.61

Ref: 10-F050910

2,4-Dinitrophenylsulfonyl Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1656-44-6

Stability Hygroscopic
Applications 2,4-Dinitrophenylsulfonyl Chloride, can be used to protect primary amines. It is also used as starting material in the synthesis of tert-butyl 2-[(2,4-dinitrophenyl) sulfonyl]aminoacetate.
References Rachel J Ball et. al.: Artificial DNA, PNA & XNA, 1(1), undefined (2011-6-21);

Formel: C₆H₃ClN₂O₆S

Farbe und Form: Light Yellow

Molekulargewicht: 266.62

Ref: TR-D426820

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride

CAS: 1656-44-6

2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride is a chemical reagent that is used in analytical chemistry. It reacts with pyrazole rings to form 2-aminopyridine derivatives. The reaction can be enhanced by adding metal ions such as copper(II) or zinc(II). 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride is also used in the solid-phase synthesis of heterocycles and in the synthesis of pharmaceuticals. The compound has been shown to react with human serum and form an unstable intermediate that undergoes hydrolysis to produce sulfate ion and trifluoroacetic acid. This reaction mechanism can be applied to other nucleophilic compounds such as bromide ion. 2,4-Dinitrobenzenesulfonyl chloride reacts with the amine group of proteins using the S N 1 mechanism. The resulting product is a chlorinated amino acid derivative which exhibits fluorescence properties when reacted with

Formel: C₆H₃ClN₂O₆S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 266.62 g/mol

Ref: 3D-FD00408