CAS 16563-58-9

3,4-Dihydronaphth[1,2-b]oxepin-5(2H)-on

Beschreibung:

3,4-Dihydronaphth[1,2-b]oxepin-5(2H)-on, mit der CAS-Nummer 16563-58-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Oxepine gehört, die zyklische Verbindungen sind, die ein Sauerstoffatom in einem siebengliedrigen Ring enthalten. Diese Substanz weist eine verschmolzene bicyclische Struktur auf, die Naphthalen- und Oxepin-Moiety kombiniert, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und ist durch ihre aromatische Natur gekennzeichnet, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Die Anwesenheit der Carbonylgruppe (Keton) in ihrer Struktur deutet auf ein Potenzial für Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen hin. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Umgebungen können von Faktoren wie der Polarität des Lösungsmittels und der Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt ist 3,4-Dihydronaphth[1,2-b]oxepin-5(2H)-on eine Verbindung von Interesse für weitere Forschungen in der organischen Synthese und potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Formel: C₁₄H₁₂O₂

InChl: InChI=1S/C14H12O2/c15-13-6-3-9-16-14-11-5-2-1-4-10(11)7-8-12(13)14/h1-2,4-5,7-8H,3,6,9H2

InChI Key: InChIKey=LQCGIKXOHOFGRN-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(=C3C(=CC2)C=CC=C3)OCCC1

Synonyme:

• 2H,3H,4H,5H-Naphtho[1,2-b]oxepin-5-one
• 3,4-Dihydronaphth[1,2-b]oxepin-5(2H)-one
• Naphth[1,2-b]oxepin-5(2H)-one, 3,4-dihydro-
• 3,4-Dihydronaphtho[1,2-b]oxepin-5(2H)-one

2H,3H,4H,5H-Naphtho[1,2-b]oxepin-5-one

CAS: 16563-58-9

Naphtho[1,2-b]oxepin-5-one is a crystalline compound that is a derivative of naphthalene. It has an elemental composition of C10H8O and a molecular weight of 142.16 g/mol. Naphtho[1,2-b]oxepin-5-one is stabilized by hydrogen bonding interactions with the hydroxyl groups on the benzene rings and has been shown to have a crystallographic space group of P21/c. The molecule can be analyzed using x-ray diffraction studies, which will provide information about its atomic structure and topology. Computational analysis of the molecule reveals that it has non-covalent interactions at its surface that are due to van der Waals forces. Nature also plays an important role in determining the structural properties of this compound by providing an environment for it to exist in, such as water or air.

Formel: C₁₄H₁₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 212.24 g/mol

Ref: 3D-RAA56358