CAS 165669-14-7

3-Chlor-7-nitro-1H-indol

Beschreibung:

3-Chlor-7-nitro-1H-indol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Chloratoms an der Position 3 und einer Nitrogruppe an der Position 7 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Reinheit und Form eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Nitrogruppe, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann. Der Chlorersatz kann auch die biologische Aktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Wie viele nitrohaltige Verbindungen kann 3-Chlor-7-nitro-1H-indol licht- und wärmeempfindlich sein, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Sicherheitsdatenblätter sollten konsultiert werden, um Informationen über Toxizität und Umweltauswirkungen zu erhalten, da halogenierte und nitrohaltige Verbindungen in bestimmten Kontexten Risiken darstellen können.

Formel: C₈H₅ClN₂O₂

InChl: InChI=1S/C8H5ClN2O2/c9-6-4-10-8-5(6)2-1-3-7(8)11(12)13/h1-4,10H

InChI Key: InChIKey=QDGYVAQMPDTWIE-UHFFFAOYSA-N

SMILES: N(=O)(=O)C1=C2C(C(Cl)=CN2)=CC=C1

Synonyme:

• 1H-Indole, 3-chloro-7-nitro-
• 3-Chloro-7-Nitro-Indole
• 3-Chloro-7-nitroindole
• 3-Chloro-7-nitro-1H-indole

1H-Indole, 3-chloro-7-nitro-

CAS: 165669-14-7

Formel: C₈H₅ClN₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 196.5905

Ref: IN-DA001WAO

3-Chloro-7-nitroindole

CAS: 165669-14-7

3-Chloro-7-nitroindole

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 196.59g/mol

Ref: 54-OR912798

3-Chloro-7-nitro-indole

CAS: 165669-14-7

Formel: C₈H₅ClN₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 196.59

Ref: 10-F040495

3-Chloro-7-nitro-1H-indole

CAS: 165669-14-7

3-Chloro-7-nitro-1H-indole is a chemical compound that has been shown to have antitumor activity in clinical trials. It is catalysed by the addition of chloride ions to the nitro group, yielding an aminocarbonyl intermediate. This intermediate reacts with hydrogen chloride to form a chlorinating agent that can react with DNA and protein bases. The chlorinating agent has been shown to be efficient in screening for anticancer drugs. 3-Chloro-7-nitro-1H-indole is currently being tested for efficacy against colon carcinoma cells and human colon carcinoma xenografts.

Formel: C₈H₅ClN₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 196.59 g/mol

Ref: 3D-FC147708