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CAS 165682-82-6

:

2-[(4-Chlorphenyl)amino]-4-thiazolcarbonsäure

Beschreibung:
2-[(4-Chlorphenyl)amino]-4-thiazolcarbonsäure, mit der CAS-Nummer 165682-82-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Thiazolring charakterisiert ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit Schwefel und Stickstoff enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe auf, die an ein 4-Chlorphenyl-Moiety gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und möglicherweise polare Eigenschaften aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Chlorphenylgruppe kann die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Pharmakokinetik der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie, insbesondere für ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, da Thiazolderivate häufig vielfältige biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Ihre Synthese und Charakterisierung würden typischerweise Standardtechniken der organischen Chemie umfassen, und ihre Reaktivität kann durch die elektronischen Effekte der Substituenten am aromatischen Ring beeinflusst werden.
Formel:C10H7ClN2O2S
InChl:InChI=1S/C10H7ClN2O2S/c11-6-1-3-7(4-2-6)12-10-13-8(5-16-10)9(14)15/h1-5H,(H,12,13)(H,14,15)
InChI Key:InChIKey=CKPFGKWKFOXQJJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C1=NC(C(O)=O)=CS1)C2=CC=C(Cl)C=C2
Synonyme:
  • 165682-82-6
  • 2-(4-Chlorophenylamino)thiazole-4-carboxylic acid
  • 2-[(4-Chlorophenyl)amino]-1,3-thiazole-4-carboxylic acid
  • 2-[(4-Chlorophenyl)amino]-4-thiazolecarboxylic acid
  • 4-Thiazolecarboxylic acid, 2-[(4-chlorophenyl)amino]-
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