CAS 165806-53-1

2-Pyrimidinamin,4-[4-(4-fluorphenyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-imidazol-5-yl]-

Beschreibung:

2-Pyrimidinamin, 4-[4-(4-Fluorphenyl)-1-(4-Piperidinyl)-1H-Imidazol-5-yl]- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Pyrimidinring und eine Imidazolgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine Fluorphenylgruppe und ein Piperidinsubstituent auf, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird typischerweise als heterocyclische organische Verbindung klassifiziert, da Stickstoffatome in ihren Ringen vorhanden sind. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Lipophilie erhöhen und die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen. Diese Substanz wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre spezifischen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen können durch ihre strukturellen Merkmale beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

Formel: C₁₈H₁₉FN₆

SB220025

CAS: 165806-53-1

SB220025 is a P38 mitogen-activated protein kinase inhibitor that inhibits p56Lck and PKC, and inhibits angiogenesis.

Formel: C₁₈H₁₉FN₆

Reinheit: 99.44%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 338.38

Ref: TM-T28681

SB220025

CAS: 165806-53-1

SB220025

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 338.38g/mol

Ref: 54-BUP00925

4-[4-(4-Fluorophenyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-pyrimidinamine

CAS: 165806-53-1

4-[4-(4-fluorophenyl)-1-(4-piperidinyl)-1H-imidazol-5-yl]-2-pyrimidinamine (PFIP) is a chemoattractant protein that induces the migration of neutrophils and other leukocytes. PFIP also activates toll-like receptor 4, which is an important regulator of innate immunity. PFIP has been shown to induce a number of biochemical effects in vitro, including signal pathways such as MAPK/ERK and PI3K/Akt. PFIP has been found to be effective in killing bacteria by binding to their surface, blocking their growth, and inhibiting their ability to produce proteins essential for replication. Additional studies have shown that PFIP inhibits the transcriptional regulation of pluripotent cells and has a molecular target on adipose tissue.

Formel: C₁₈H₁₉FN₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 338.38 g/mol

Ref: 3D-FF99692