CAS 16582-58-4

2-Benzothiazolamin, 6-jod-

Beschreibung:

2-Benzothiazolamin, 6-jod- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzothiazolrings gekennzeichnet ist, einer bicyclischen Struktur, die sowohl ein Benzol- als auch ein Thiazolteil enthält. Die Bezeichnung "6-Iod" weist darauf hin, dass ein Iodatom an der sechsten Position des Benzothiazolrings substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, einschließlich potenzieller biologischer Aktivität aufgrund der Anwesenheit von Stickstoff- und Schwefelatomen im Thiazolring. Sie kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Baustein in der organischen Synthese. Die Iodsubstitution kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen und ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen. Wie viele halogenierte Verbindungen kann sie auch einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie in der Materialwissenschaft und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

Formel: C₇H₅IN₂S

2-Benzothiazolamine, 6-iodo-

CAS: 16582-58-4

Formel: C₇H₅IN₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 276.0975

Ref: IN-DA001WDI

6-Iodobenzo[d]thiazol-2-amine

CAS: 16582-58-4

6-Iodobenzo[d]thiazol-2-amine

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 276.1g/mol

Ref: 54-OR1035266

6-Iodobenzo[d]thiazol-2-amine

CAS: 16582-58-4

Formel: C₇H₅IN₂S

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 276.1

Ref: 10-F224025

6-Iodobenzo[d]thiazol-2-amine

CAS: 16582-58-4

6-Iodobenzo[d]thiazol-2-amine is an antimicrobial agent that has been shown to have antimycobacterial activity against Mycobacterium tuberculosis. 6-Iodobenzo[d]thiazol-2-amine inhibits the synthesis of mycolic acid, which is a key component in the cell wall of the bacteria. It also has shown to be effective against other bacteria such as Staphylococcus aureus and Pseudomonas aeruginosa. The mechanism of action is not fully understood but may involve binding to bacterial DNA or RNA, inhibiting protein synthesis, or altering cellular membranes. This compound is used as a building block for drug development, where it can be conjugated with other molecules to form new compounds with different properties.

Formel: C₇H₅IN₂S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 276.1 g/mol

Ref: 3D-RAA58258