CAS 16588-06-0
:4-Chlor-3-nitrobenzamid
Beschreibung:
4-Chlor-3-nitrobenzamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Benzolrings gekennzeichnet ist, der sowohl mit einer Chlorguppe als auch mit einer Nitroguppe substituiert ist, zusammen mit einer Amidfunktionelle Gruppe. Ihre molekulare Struktur weist ein Chloratom in der Para-Position und eine Nitroguppe in der Meta-Position relativ zur Amidgruppe auf. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Sie ist in der Regel in organischen Lösungsmitteln löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein beider elektronenanziehender Gruppen (der Nitro- und Chlorsubstituenten) beeinflusst ihre Reaktivität und macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut- und Augenreizungen sowie potenzieller Toxizität bei Einnahme oder Einatmen.
Formel:C7H5ClN2O3
InChl:InChI=1S/C7H5ClN2O3/c8-5-2-1-4(7(9)11)3-6(5)10(12)13/h1-3H,(H2,9,11)
InChI Key:InChIKey=CGXRJCDXGJRBHV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(C(N)=O)=CC=C1Cl
Synonyme:- 3-Nitro-4-chlorobenzamide
- 4-Chlor-3-nitrobenzamid
- 4-Chlor-3-nitrobenzamid [Czech]
- Benzamide, 4-chloro-3-nitro-
- Brn 0645210
- Nsc 127825
- 4-Chloro-3-nitrobenzamide
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4-Chloro-3-nitrobenzamide
CAS:Formel:C7H5ClN2O3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Yellow to Green powder to crystalMolekulargewicht:200.58Benzamide, 4-chloro-3-nitro-
CAS:Formel:C7H5ClN2O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:200.57924-Chloro-3-nitrobenzamide
CAS:<p>4-Chloro-3-nitrobenzamide (4CNBA) is a potent inducer of hepatic drug metabolizing enzymes. It reacts with methyl cinnamate to form the 4-chloro-3-nitrobenzamide methyl ester and chloride ions. This reaction is catalyzed by copper, which binds to the 4CNBA molecule. The chloride ion then displaces water from the ester, producing a nitroso intermediate. This intermediate breaks down into an unstable nitrite, which in turn reacts with hydrogen peroxide to form a hydroxylamine intermediate. Hydroxylamine can then react with sulfhydryl groups to produce reactive thiols that are responsible for the induction of detoxification enzymes in the liver.<br>4CNBA has been shown to be toxic at high concentrations and is rapidly detoxified by Phase II enzymes such as glutathione S transferase, UDP glucuronosyltransferase, and N-acetyl</p>Formel:C7H5ClN2O3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:200.58 g/mol




