CAS 16588-17-3
:Ethyl-2-chlor-5-nitrobenzoat
Beschreibung:
Ethyl-2-chlor-5-nitrobenzoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalgruppe gekennzeichnet ist, die vom Benzoesäure abgeleitet ist. Sie weist ein Chlorsubstituent und eine Nitrogruppe im aromatischen Ring auf, und zwar spezifisch an den Positionen 2 und 5. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis hellbraunes Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur weniger löslich ist. Ethyl-2-chlor-5-nitrobenzoat wird häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien, aufgrund ihrer Reaktivität und Fähigkeit, nucleophile Substitutionsreaktionen durchzuführen. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, da sie Risiken wie Haut- und Augenreizungen darstellen kann, und sie sollte an einem kühlen, trockenen Ort fern von inkompatiblen Substanzen gelagert werden.
Formel:C9H8ClNO4
InChl:InChI=1/C9H8ClNO4/c1-2-15-9(12)7-5-6(11(13)14)3-4-8(7)10/h3-5H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc(ccc1Cl)N(=O)=O
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Benzoic acid, 2-chloro-5-nitro-, ethyl ester
CAS:Formel:C9H8ClNO4Reinheit:98%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:229.6171Ethyl 2-chloro-5-nitrobenzoate
CAS:<p>Ethyl 2-chloro-5-nitrobenzoate</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:229.62g/molEthyl 2-Chloro-5-nitrobenzoate
CAS:Formel:C9H8ClNO4Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:229.62


