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CAS 165881-36-7

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(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinanediol 4-brombutylboronatester

Beschreibung:
(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-Pinanediol 4-brombutylboronatester ist eine chirale organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie gekennzeichnet ist, die durch die Konfiguration (1S,2S,3R,5S) angezeigt wird. Diese Verbindung weist ein Pinanediol-Rückgrat auf, das zu ihrer Steifigkeit und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen beiträgt. Die Addition einer 4-Brombutylboronat-Gruppe erhöht ihre Reaktivität, insbesondere bei Kreuzkopplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Die Boronatester-Funktionalität ist bekannt für ihre Fähigkeit, an verschiedenen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die wertvoll für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Die Chiralität der Verbindung kann ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Insgesamt ist diese Substanz bemerkenswert für ihre strukturelle Komplexität, Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung.
Formel:C14H24BBrO2
InChl:InChI=1/C14H24BBrO2/c1-13(2)10-8-11(13)14(3)12(9-10)17-15(18-14)6-4-5-7-16/h10-12H,4-9H2,1-3H3/t10-,11-,12+,14-/m0/s1
Synonyme:
  • 4- Bromobutylboronate ester
  • 4-Bromobutaneboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester
  • 4-Bromobutylboronic acid (1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester, 95%
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