CAS 166104-19-4

tert-butyl 5-nitro-1H-indol-1-carboxylat

Beschreibung:

tert-butyl 5-nitro-1H-indol-1-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe an der Position 5 des Indolrings trägt zu seiner Reaktivität und zu potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Die tert-Butylestergruppe verbessert die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung, wodurch sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und als Zwischenprodukt bei der Synthese anderer komplexer Moleküle verwendet. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene Funktionalisierungsmöglichkeiten, die zur Entwicklung neuer Arzneimittel führen können. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Nitrogruppe spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen Nitroverbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

Formel: C₁₃H₁₄N₂O₄

InChl: InChI=1/C13H14N2O4/c1-13(2,3)19-12(16)14-7-6-9-8-10(15(17)18)4-5-11(9)14/h4-8H,1-3H3

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)n1ccc2cc(ccc12)N(=O)=O

tert-butyl 5-nitroindole-1-carboxylate

CAS: 166104-19-4

Formel: C₁₃H₁₄N₂O₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 262.2613

Ref: IN-DA001WI0

Tert-Butyl 5-Nitro-1H-Indole-1-Carboxylate

CAS: 166104-19-4

Tert-Butyl 5-Nitro-1H-Indole-1-Carboxylate

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 262.26g/mol

Ref: 54-OR1015150

tert-Butyl 5-nitro-1H-indole-1-carboxylate

CAS: 166104-19-4

Formel: C₁₃H₁₄N₂O₄

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 262.265

Ref: 10-F077005