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CAS 16618-72-7

:

(±)-3-Phenyl-1-indanon

Beschreibung:
(±)-3-Phenyl-1-indanon, mit der CAS-Nummer 16618-72-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indanonstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Cyclopentanonring besteht. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was zu zwei Enantiomeren führt, daher die Bezeichnung "(±)" zur Kennzeichnung eines racemischen Gemisches. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Die Verbindung ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit der Phenylgruppe, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien beiträgt. Ihre Reaktivität wird durch die Carbonylgruppe beeinflusst, was sie anfällig für nucleophile Angriffe macht, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Kondensation und Reduktion. Darüber hinaus kann (±)-3-Phenyl-1-indanon biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer potenziellen Reaktivität und der Notwendigkeit von Sicherheitsvorkehrungen in Laborumgebungen unerlässlich.
Formel:C15H12O
InChl:InChI=1S/C15H12O/c16-15-10-14(11-6-2-1-3-7-11)12-8-4-5-9-13(12)15/h1-9,14H,10H2
InChI Key:InChIKey=SIUOTMYWHGODQX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1CC(C=2C1=CC=CC2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:
  • (3R)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  • (3S)-3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
  • 1-Indanone, 3-phenyl-
  • 1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-3-phenyl-
  • 1H-Inden-1-one, 2,3-dihydro-3-phenyl- (9CI)
  • 2,3-Dihydro-3-phenyl-1H-inden-1-one
  • 3-Phenyl-2,3-dihydroinden-1-one
  • 3-Phenylindan-1-one
  • 3-Phenylindanone
  • 3-phenyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
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