CAS 1662-01-7: 1,10-Phenanthrolin, 4,7-diphenyl-
Beschreibung:1,10-Phenanthrolin, 4,7-diphenyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Phenanthrolin-Kern umfasst, der an den Positionen 4 und 7 mit zwei Phenylgruppen substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und weist aufgrund ihres konjugierten Systems, das zu ihren elektronischen Eigenschaften beiträgt, einen hohen Stabilitätsgrad auf. Sie ist bekannt für ihre chelatbildende Fähigkeit, insbesondere mit Metallionen, was sie in der Koordinationschemie und in analytischen Anwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit mehrerer aromatischer Ringe verbessert ihre photophysikalischen Eigenschaften, sodass sie unter bestimmten Bedingungen Licht absorbieren und emittieren kann. Darüber hinaus werden 1,10-Phenanthrolin-Derivate häufig in verschiedenen Bereichen eingesetzt, einschließlich Biochemie und Materialwissenschaft, aufgrund ihres Potenzials als Liganden in der Metallkomplexierung und ihrer Rolle in Elektronentransferprozessen. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, wie bei vielen organischen Verbindungen, einschließlich geeigneter Handhabungs- und Entsorgungsmethoden.
Formel:C24H16N2
InChl:InChI=1S/C24H16N2/c1-3-7-17(8-4-1)19-13-15-25-23-21(19)11-12-22-20(14-16-26-24(22)23)18-9-5-2-6-10-18/h1-16H
InChI Key:InChIKey=DHDHJYNTEFLIHY-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N=1C=CC(C=2C=CC=CC2)=C3C=CC=4C(=NC=CC4C5=CC=CC=C5)C13
- Synonyme:
- 1,10-Bathophenanthroline
- 4,7-Difenil-1,10-Fenantrolina
- 4,7-Diphenyl-1,10-diazaphenanthrene
- 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthrolin
- 4,7-Diphenyl-1,10-phenanthroline
- 4,7-Diphenyl-o-phenanthroline
- BPhen
- Bathophenanthroline
- DPA
- Nsc 637659
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- Phenanthroline [1,10], 4,7-Diphenyl-
- 1,10-Phenanthroline, 4,7-diphenyl-
- TIMTEC-BB SBB008862
- LT-E305
- 4,7-DIPHENYL-1,10-PHENANTHRO-

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