
CAS 166247-63-8
:7-DEAZA-7-IODO-2'-DESOXYADENOSIN
Beschreibung:
7-DEAZA-7-IODO-2'-DESOXYADENOSIN ist ein modifiziertes Nukleosidanalogon, das eine Deaza-Substitution an der 7-Position der Adeninbasis aufweist, zusammen mit einem Iodatom an derselben Position. Diese strukturelle Modifikation verbessert seine Stabilität und verändert seine biologische Aktivität im Vergleich zu natürlichen Nukleosiden. Die Verbindung zeichnet sich durch ihre Fähigkeit aus, in Nukleinsäuren eingebaut zu werden, was die Synthese und Funktion von DNA und RNA beeinflussen kann. Sie wird häufig wegen ihrer Implikationen in der Molekularbiologie und der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere im Kontext der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung. Die Anwesenheit des Iodatoms kann auch bildgebende Studien erleichtern oder als Marker in biochemischen Assays dienen. Als Nukleosidanalog kann es normale zelluläre Prozesse stören, was es zu einem wertvollen Werkzeug zur Untersuchung des Metabolismus und der Funktion von Nukleinsäuren macht. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es zu einem interessanten Thema in der Entwicklung therapeutischer Mittel und in der Untersuchung von Nukleinsäure-Interaktionen.
- 4-Amino-5-iodo-7-(2-deoxy--D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
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7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 7-(2-deoxy-β-D-erythro-pentofuranosyl)-5-iodo-
CAS:Formel:C11H13IN4O3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:376.15047-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine
CAS:7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosineReinheit:98%Molekulargewicht:376.15g/mol7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine
CAS:7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine is a modified oligonucleotide containing 7-Deazaadenine.Formel:C11H13IN4O3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:376.155-Iodo-2'-deoxytubercidin
CAS:Formel:C11H13IN4O3Reinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Light yellow powder to crystalMolekulargewicht:376.157-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine
CAS:<p>7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine (7DADI) is a modified nucleoside that has antiviral and anticancer properties. It is synthesized by the reaction of 2'-deoxyadenosine with iodine in the presence of an activator such as sodium hypochlorite. 7DADI binds to ribonucleosides, forming a phosphoramidate bond at the 3' position, which leads to inhibition of viral RNA synthesis and DNA replication. This drug also inhibits the growth of cancer cells by inhibiting DNA synthesis and protein synthesis. 7DADI is novel because it is not found in nature or produced by any other organism.</p>Formel:C11H13IN4O3Reinheit:Min. 98 Area-%Molekulargewicht:376.16 g/mol7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine
CAS:<p>7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine is an oligomer with a stabilized backbone that has been shown to inhibit the growth of bacteria in vitro. It binds to DNA and prevents RNA synthesis. 7-Deaza-2'-deoxy-7-iodoadenosine is a synthetic nucleotide analogue that is used as a probe for mapping RNA sequences and as an inhibitor of bacterial growth. This compound is also used in the synthesis of oligodeoxynucleotides because it has a high affinity for guanine residues, which can be incorporated into the oligonucleotide chain by chemical ligation. The octameric form of 7-deaza-2'-deoxyadenosine is most active against bacterial cells.</p>Formel:C11H13IN4O3Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:White Off-White PowderMolekulargewicht:376.16 g/mol(2R,3S,5R)-5-(4-Amino-5-iodo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-2-(hydroxymethyl)tetrahydrofuran-3-ol
CAS:Formel:C11H13IN4O3Reinheit:98%Molekulargewicht:376.1545-Iodo-2’-deoxytubercidin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Light Sensitive<br>Applications 5-Iodo-2’-deoxytubercidin is a derivative of 7-Iodo-7-deazadenine designed to be incorporated into DNA by primers extension by using Vent(exo-) polymerase. Possesses photophysical properties.<br>References Macickova-Cahova, H., et al.: Chem. Eur. J., 17, 5833-5841 (2011); Saito, Y., et al.: Tetrahedron Lett., 52, 4726-4729 (2011)<br></p>Formel:C11H13IN4O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:376.15






