CAS 16626-02-1
:5-Fluor-L-Tryptophan
Beschreibung:
5-Fluor-L-Tryptophan ist ein Analogon der Aminosäure Tryptophan, bei dem ein Fluoratome an der 5-Position des Indolrings substituiert ist. Diese Modifikation kann seine biochemischen Eigenschaften und Wechselwirkungen beeinflussen. Als nicht-essentielle Aminosäure spielt es eine Rolle bei der Proteinsynthese und kann in Peptide und Proteine eingebaut werden. Die Anwesenheit des Fluoratoms kann die Stabilität der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität im Vergleich zu ihrem nicht-fluorierten Gegenstück verändern. 5-Fluor-L-Tryptophan wird häufig in der Forschung verwendet, um die Struktur und Funktion von Proteinen zu untersuchen, sowie bei der Entwicklung von Arzneimitteln, insbesondere im Kontext der Neurochemie und der Stoffwechselwege. Seine einzigartigen Eigenschaften können die Enzymaktivität und die Rezeptorbindung beeinflussen, was es zu einem wertvollen Werkzeug in biochemischen Studien macht. Darüber hinaus ist es wichtig, diese Verbindung mit Sorgfalt zu behandeln, wie bei jeder chemischen Substanz, und die entsprechenden Sicherheitsprotokolle zu befolgen.
Formel:C11H11FN2O2
InChl:InChI=1/C11H11FN2O2/c12-14-10(11(15)16)5-7-6-13-9-4-2-1-3-8(7)9/h1-4,6,10,13-14H,5H2,(H,15,16)
SMILES:c1ccc2c(c1)c(CC(C(=O)O)NF)c[nH]2
Synonyme:- N-fluorotryptophan
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L-Tryptophan, 5-fluoro-
CAS:Formel:C11H11FN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.21565-Fluoro-L-tryptophan
CAS:Formel:C11H11FN2O2Reinheit:≥ 95.0%Farbe und Form:White to off-white powderMolekulargewicht:222.225-Fluoro-L-tryptophan
CAS:<p>5-Fluoro-L-tryptophan is a tryptophan analog that has been shown to inhibit the growth of resistant strains of carcinoid cells. This drug competes with tryptophan for binding to the 5HT2 receptor, which is responsible for serotonin synthesis. The fluorescence properties of this compound have been shown to change in the presence of trifluoroacetic acid and protein, suggesting that it may be used as a fluorescent probe for proteins. The structural analysis of 5-fluoro-L-tryptophan has also revealed interactions with wild-type strains that are similar to those reported for other tryptophan analogs. These interactions are thought to be steric in nature and may be due to hydrogen bonding or ionic interactions.</p>Formel:C11H11FN2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:222.22 g/mol(S)-2-Amino-3-(5-fluoro-1H-indol-3-yl)propanoic acid
CAS:Formel:C11H11FN2O2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.219




