CAS 166312-68-1

ethyl 4-oxo-4-[3-(trifluormethyl)phenyl]butanoat

Beschreibung:

ethyl 4-oxo-4-[3-(trifluormethyl)phenyl]butanoat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 166312-68-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität und eine trifluoromethylische Substitution an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Butanoat-Rückgrat auf, das zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Anwesenheit der trifluoromethyl-Gruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Carbonylgruppe (4-Oxo) zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. nucleophilen Additionen oder Kondensationsreaktionen. Ethylester wie dieser werden häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie in der Lage sind, Hydrolyse zu durchlaufen, um die entsprechenden Säuren zu erzeugen. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft und als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle hin. Insgesamt ist ethyl 4-oxo-4-[3-(trifluormethyl)phenyl]butanoat eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in verschiedenen Bereichen der Chemie.

Formel: C₁₃H₁₃F₃O₃

InChl: InChI=1/C13H13F3O3/c1-2-19-12(18)7-6-11(17)9-4-3-5-10(8-9)13(14,15)16/h3-5,8H,2,6-7H2,1H3

SMILES: CCOC(=O)CCC(=O)c1cccc(c1)C(F)(F)F

Benzenebutanoic acid, γ-oxo-3-(trifluoromethyl)-, ethyl ester

CAS: 166312-68-1

Formel: C₁₃H₁₃F₃O₃

Molekulargewicht: 274.2357

Ref: IN-DA001WN3

Ethyl 4-oxo-4-(3-trifluoromethylphenyl)butyrate

CAS: 166312-68-1

Formel: C₁₃H₁₃F₃O₃

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 274.239

Ref: 10-F207952