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CAS 166316-48-9

:

4-(2-Carboxyethyl)benzenboronsäure

Beschreibung:
4-(2-Carboxyethyl)benzenboronsäure, mit der CAS-Nummer 166316-48-9, ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines Carboxyethylsubstituenten an einem Benzolring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein sowohl der Carbonsäure- als auch der Boronsäurefunktionen zurückzuführen ist. Sie zeigt Eigenschaften, die typisch für Boronsäuren sind, einschließlich der Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Carboxyethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Darüber hinaus kann sie eine Rolle in biologischen Systemen spielen, insbesondere im Kontext der Arzneimittelentwicklung und der gezielten Ansprache spezifischer Biomoleküle. Insgesamt ist 4-(2-Carboxyethyl)benzenboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C9H11BO4
InChl:InChI=1/C9H11BO4/c11-9(12)6-3-7-1-4-8(5-2-7)10(13)14/h1-2,4-5,13-14H,3,6H2,(H,11,12)
SMILES:c1cc(ccc1CCC(=O)O)B(O)O
Synonyme:
  • 3-(4-Boronophenyl)propionic acid~4-(2-Carboxyethyl)phenylboronic acid
  • 3-[4-(Dihydroxyboranyl)Phenyl]Propanoic Acid
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