CymitQuimica logo

CAS 166328-16-1

:

2-Fluor-5-methylphenylboronsäure

Beschreibung:
2-Fluor-5-methylphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Fluoratoms und einer Methylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis schmutzig-weißes kristallines Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Boronsäuregruppe ermöglicht es, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, insbesondere an Suzuki-Kopplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie wertvoll macht. Das Fluoratoms kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in bestimmten Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann die Methylgruppe die sterische und elektronische Umgebung um das Boratom beeinflussen, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt ist 2-Fluor-5-methylphenylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien sowie in der Materialwissenschaft.
Formel:C7H8BBrO2
InChl:InChI=1/C7H8BBrO2/c1-5-2-3-7(9)6(4-5)8(10)11/h2-4,10-11H,1H3
SMILES:Cc1ccc(c(c1)B(O)O)Br
Synonyme:
  • 2-Fluoro-5-Methylbenzeneboronic Acid
  • Boronic acid, (2-fluoro-5-methylphenyl)- (9CI)
  • 2-Fluoro-5-Methylphenylboronic
  • 2-Fluoro-5-methylbenzeneboronic acid 95%
  • 2-Fluoro-5-methylbenzeneboronicacid95%
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.