CAS 166338-06-3
:Benzolsulfonamid, 3-bromo-N-phenyl-
Beschreibung:
Benzolsulfonamid, 3-bromo-N-phenyl- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der zusätzlich mit einem Bromatom und einer Phenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie potenzielle antibakterielle Aktivität, aufgrund der Sulfonamid-Gruppe. Die Bromsubstitution kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen und oft ihren elektrophilen Charakter verstärken. Das Vorhandensein der Phenylgruppe kann zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung beitragen, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen und Lösungsmitteln beeinflusst. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften können Verbindungen dieser Klasse bei Raumtemperatur kristalline Feststoffe sein, mit moderaten Schmelzpunkten. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie und der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten beachtet werden, wie bei vielen bromierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C12H10BrNO2S
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Benzenesulfonamide, 3-bromo-N-phenyl-
CAS:Formel:C12H10BrNO2SReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:312.18233-Bromo-n-phenylbenzenesulfonamide
CAS:3-Bromo-n-phenylbenzenesulfonamideReinheit:98%Molekulargewicht:312.18g/mol
