CAS 16634-91-6
:2-Methyl-5-nitrobenzaldehyd
Beschreibung:
2-Methyl-5-nitrobenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist und eine Benzaldehyd-Funktionalgruppe mit einem Methyl- und einem Nitro-Substituenten aufweist. Das Vorhandensein der Nitrogruppe an der Position 5 und der Methylgruppe an der Position 2 im Benzolring beeinflusst ihre chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelb bis orangefarbener kristalliner Feststoff und ist bekannt für ihren charakteristischen aromatischen Geruch. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 2-Methyl-5-nitrobenzaldehyd kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Reduktionen, was sie in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien nützlich macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Nitroverbindungen gefährlich sein können und Umweltgefahren darstellen können. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind entscheidend, um potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C8H7NO3
InChl:InChI=1/C8H7NO3/c1-6-2-3-8(9(11)12)4-7(6)5-10/h2-5H,1H3
SMILES:Cc1ccc(cc1C=O)N(=O)=O
Synonyme:- 2-Methyl-5-Nitrobenzaldehyde, 95+%
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Benzaldehyde, 2-methyl-5-nitro-
CAS:Formel:C8H7NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.14612-Methyl-5-nitrobenzaldehyde
CAS:2-Methyl-5-nitrobenzaldehydeReinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.14608g/mol2-Methyl-5-nitrobenzaldehyde
CAS:Formel:C8H7NO3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Light yellow to Light orange powder to crystalMolekulargewicht:165.152-Methyl-5-nitrobenzaldehyde
CAS:Formel:C8H7NO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:165.1482-Methyl-5-nitrobenzaldehyde
CAS:<p>2-Methyl-5-nitrobenzaldehyde is a nitro compound that is used in the synthesis of dobutamine. It has been shown to undergo rearrangements, with the formation of 2-methyl-5-nitrophenol. Kinetic studies have shown that chlorine can be substituted for hydrogen at the 2 position, and this substitution leads to an increase in reactivity. 2-methyl-5-nitrobenzaldehyde also reacts with dopamine to form a ketone. The hydroxy group on this molecule is nucleophilic and can attack electrophiles, making it useful as an active site for synthetic reactions. This compound is also pyrophoric, which means it will spontaneously ignite in air and burn until all its fuel is consumed.</p>Formel:C8H7NO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Off-White PowderMolekulargewicht:165.15 g/mol




