CAS 16635-95-3

rel-(1R,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-ethandiamin

Beschreibung:

rel-(1R,2R)-1,2-Diphenyl-1,2-ethandiamin, mit der CAS-Nummer 16635-95-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre chirale Struktur gekennzeichnet ist und zwei Phenylgruppen auf einem zentralen Ethan-Rückgrat aufweist, das zwei aminische funktionelle Gruppen enthält. Diese Verbindung wird typischerweise in der asymmetrischen Synthese und Katalyse verwendet, da sie als chiraler Ligand fungieren kann. Ihre Stereochemie, die durch die Konfiguration (1R,2R) bezeichnet wird, zeigt an, dass sie spezifische räumliche Anordnungen hat, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in chemischen Reaktionen beeinflussen können. Das Vorhandensein der Aminogruppen ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen und kann die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Darüber hinaus kann diese Verbindung Eigenschaften wie optische Aktivität aufweisen, was sie nützlich für Anwendungen macht, die enantiomerenreine Substanzen erfordern. Ihre Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren, die wichtige Überlegungen für ihre praktischen Anwendungen in der organischen Synthese und der pharmazeutischen Entwicklung sind.

Formel: C₁₄H₁₆N₂

InChl: InChI=1/C14H16N2/c15-13(11-7-3-1-4-8-11)14(16)12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13-14H,15-16H2/t13-,14-/s2

InChI Key: InChIKey=PONXTPCRRASWKW-ZCWZLOQUNA-N

SMILES: [C@H]([C@@H](N)C1=CC=CC=C1)(N)C2=CC=CC=C2

Synonyme:

• (1R,2R)-1,2-diphenylethane-1,2-diamine
• (R*,R*)-(±)-1,2-Diphenylethylenediamine
• (±)-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine
• (±)-Stilbenediamine
• 1,2-Diphenylethane-1,2-Diamine
• 1,2-Diphenylethylenediamine
• 1,2-Ethanediamine, 1,2-diphenyl-, (1R,2R)-rel-
• 1,2-Ethanediamine, 1,2-diphenyl-, (R*,R*)-(±)-
• <span class="text-smallcaps">D</smallcap><smallcap>L</span>-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine
• Ethylenediamine, 1,2-diphenyl-, (±)-
• NSC 167211
• Trans-1,1'-(1,2-Ethenediyl)Bis(Benzene)
• dl-Stilbenediamine
• rac-1,2-Diphenylethane-1,2-diamine
• rac-1,2-Diphenylethylenediamine

(±)-1,2-Diphenylethylenediamine

CAS: 16635-95-3

Formel: C₁₄H₁₆N₂

Reinheit: >98.0%(T)

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 212.30

Ref: 3B-D2519

()-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

CAS: 16635-95-3

Formel: C₁₄H₁₆N₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 212.2902

Ref: IN-DA001WOF

(1R,2R)-rel-1,2-Diphenylethane-1,2-diamine

CAS: 16635-95-3

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 424.592

Ref: 10-F987210

DL-1,2-Diphenyl-1,2-ethanediamine

CAS: 16635-95-3

The fluorescence resonance energy transfer (FRET) technique is used to measure the distance between two molecules in a crystalline state. The FRET phenomenon occurs when one molecule is excited with light of a specific wavelength and interacts with another molecule that has an absorption spectrum at the same wavelength. The energy from the excited molecule is transferred to the second molecule, which then emits light of a different wavelength. This phenomenon can be used to study structures and interactions within molecules. A large number of studies have been done using this technique to study how small molecules bind together, such as dopamine and trifluoroacetic acid, or hydrogen bonding interactions in nitrogen-containing molecules.

Formel: C₁₄H₁₆N₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 212.29 g/mol

Ref: 3D-FD151187