CAS 16650-63-8

Methylester der 3-Brom-naphthalin-1-carbonsäure

Beschreibung:

Methylester der 3-Brom-naphthalin-1-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 16650-63-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihr Naphthalin-Gerüst gekennzeichnet ist, das mit einem Bromatom und einer Carbonsäure-Methylester-Funktionalität substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als feste oder kristalline Substanz und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund des Vorhandenseins des Naphthalinrings. Die Bromsubstitution erhöht ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen nützlich macht, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Die Methylestergruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei, was ihre Verwendung in Reaktionen wie der Veresterung und nucleophilen Substitutionen erleichtert. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische spektrale Eigenschaften in Techniken wie NMR- und IR-Spektroskopie aufweisen, die zur Identifizierung und Charakterisierung verwendet werden können. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da bromierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist Methylester der 3-Brom-naphthalin-1-carbonsäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese.

Formel: C₁₂H₉BrO₂

Synonyme:

• Methyl 3-Bromonaphthalene-1-Carboxylate

1-Naphthalenecarboxylic acid, 3-bromo-, methyl ester

CAS: 16650-63-8

Formel: C₁₂H₉BrO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 265.1027

Ref: IN-DA001WSJ

Methyl 3-bromo-1-naphthoate

CAS: 16650-63-8

Methyl 3-bromo-1-naphthoate

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 265.10266g/mol

Ref: 54-OR77036

METHYL 3-BROMONAPHTHALENE-1-CARBOXYLATE

CAS: 16650-63-8

Formel: C₁₂H₉BrO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 265.106

Ref: 10-F333949