CAS 166547-20-2
:4H-1-Benzopyran-4-on,3-[2,4-dihydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-7-hydroxy-
Beschreibung:
4H-1-Benzopyran-4-on, 3-[2,4-Dihydroxy-3-(3-Methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-7-Hydroxy ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre polyphenolische Struktur gekennzeichnet ist, die ein Benzopyran-Moiety und mehrere Hydroxylgruppen umfasst. Diese Verbindung gehört zu einer größeren Klasse von Flavonoiden, die für ihre antioxidativen Eigenschaften und potenziellen gesundheitlichen Vorteile bekannt sind. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die spezifischen Substituenten, wie die 3-Methyl-2-buten-1-yl-Gruppe, deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Naturprodukten mit therapeutischen Wirkungen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen könnte, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie für die pharmakologische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus ermöglicht ihre CAS-Nummer, 166547-20-2, eine präzise Identifizierung und den Abruf von Informationen über ihre Synthese, Eigenschaften und Anwendungen in der wissenschaftlichen Literatur.
Formel:C20H18O5
Synonyme:- 4H-1-Benzopyran-4-one,3-[2,4-dihydroxy-3-(3-methyl-2-butenyl)phenyl]-7-hydroxy- (9CI)
- Eurycarpin A
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4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[2,4-dihydroxy-3-(3-methyl-2-buten-1-yl)phenyl]-7-hydroxy-
CAS:Formel:C20H18O5Reinheit:97.5%Molekulargewicht:338.3539Eurycarpin A
CAS:<p>Eurycarpin A is a natural product of Glycyrrhiza, Fabaceae.</p>Formel:C20H18O5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:338.35Eurycarpin A
CAS:<p>Eurycarpin A is a bioactive natural product, which is a secondary metabolite isolated from the medicinal plant species Eurycoma longifolia. This compound belongs to the class of quassinoids, known for their diverse therapeutic properties. Eurycarpin A exerts its mode of action through mechanisms that involve the inhibition of specific cellular pathways crucial for cancer cell proliferation and survival, including the modulation of apoptosis and interference with mitochondrial function.</p>Formel:C20H18O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:338.4 g/mol



