3-Phenylquinoline is an organic compound characterized by its fused ring structure, which consists of a quinoline core with a phenyl group attached at the 3-position. This compound typically exhibits a pale yellow to light brown appearance and is known for its aromatic properties due to the presence of both the quinoline and phenyl rings. It is relatively insoluble in water but soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane. 3-Phenylquinoline can be synthesized through various methods, including the condensation of aniline derivatives with appropriate carbonyl compounds. The compound is of interest in various fields, including organic chemistry and materials science, due to its potential applications in the development of dyes, pharmaceuticals, and as a building block for more complex molecules. Additionally, it may exhibit biological activity, making it a subject of research in medicinal chemistry. As with many organic compounds, handling should be done with care, considering safety data and potential hazards associated with its use.

3-phenylquinoline

3-Phenylchinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Quinolin-Kern mit einer an der Position 3 angehängten Phenylgruppe besteht. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit sowohl der Quinolin- als auch der Phenylringe. Sie ist relativ unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan. 3-Phenylchinolin kann durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, einschließlich der Kondensation von Anilin-Derivaten mit geeigneten Carbonylverbindungen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Farbstoffen, Arzneimitteln und als Baustein für komplexere Moleküle. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.

1666-96-2: 3-Phenylchinolin ist eine organische Verbindung, die durch ihre verschmolzene Ringstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem Quinolin-Kern mit einer an der Position 3 angehängten Phenylgruppe besteht. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften aufgrund der Anwesenheit sowohl der Quinolin- als auch der Phenylringe. Sie ist relativ unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan. 3-Phenylchinolin kann durch verschiedene Methoden synthetisiert werden, einschließlich der Kondensation von Anilin-Derivaten mit geeigneten Carbonylverbindungen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Farbstoffen, Arzneimitteln und als Baustein für komplexere Moleküle. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was sie zu einem Forschungsgegenstand in der medizinischen Chemie macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollte der Umgang mit Vorsicht erfolgen, wobei Sicherheitsdaten und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu berücksichtigen sind.

CAS 1666-96-2

3-Phenylchinolin

3-Phenylquinoline

Ref: 54-OR53057