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CAS 16667-04-2

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4-(2-ethylphenyl)-3-thiosemicarbazid

Beschreibung:
4-(2-ethylphenyl)-3-thiosemicarbazid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiosemicarbazid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die ein Schwefelatom enthält, das an ein Carbonylkohlenstoffatom und eine Aminogruppe gebunden ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die Anwesenheit der Ethylphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Membranen und ihre allgemeine Bioaktivität beeinflussen kann. Die Thiosemicarbazid-Einheit ist in der medizinischen Chemie von Bedeutung und dient oft als Gerüst für die Entwicklung verschiedener Arzneimittel. Darüber hinaus kann diese Verbindung Koordinationschemie aufweisen und Komplexe mit Übergangsmetallen bilden, was ihre Anwendungen in der Katalyse und Materialwissenschaft weiter erweitern kann. Ihre Synthese umfasst in der Regel die Reaktion von Thiosemicarbazid mit geeigneten aromatischen Aldehyden oder Ketonen, und es ist wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist. Insgesamt stellt 4-(2-ethylphenyl)-3-thiosemicarbazid eine vielseitige Verbindung mit Implikationen sowohl in der Forschung als auch in der Industrie dar.
Formel:C9H13N3S
InChl:InChI=1/C9H13N3S/c1-2-7-5-3-4-6-8(7)11-9(13)12-10/h3-6H,2,10H2,1H3,(H2,11,12,13)
SMILES:CCc1ccccc1N=C(NN)S
Synonyme:
  • N-(2-ethylphenyl)hydrazinecarbothioamide
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