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CAS 16667-96-2

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1,2:5,6-Di-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose S-Methyl Dithiocarbonat

Beschreibung:
1,2:5,6-Di-O-Isopropyliden-α-D-Glukofuranose S-Methyl-Dithiocarbonat ist eine chemische Verbindung, die eine geschützte Form von Glukose mit einer Dithiocarbonat-Funktionalgruppe kombiniert. Das Vorhandensein der Isopropylidene-Gruppen zeigt an, dass die Hydroxylgruppen der Glukose geschützt sind, was die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln verbessert. Die Dithiocarbonat-Gruppe führt eine reaktive Stelle ein, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Diese Verbindung wird typischerweise in der Kohlenhydratchemie zur Synthese von Glykosiden oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle verwendet. Ihre Struktur deutet darauf hin, dass sie spezifische stereochemische Eigenschaften aufgrund der Konfiguration der Glukoseeinheit aufweisen könnte, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Synthese von Bedeutung, insbesondere bei der Entwicklung von kohlenhydratbasierten Materialien und Arzneimitteln.
Formel:C14H22O6S2
InChl:InChI=1/C14H22O6S2/c1-13(2)15-6-7(18-13)8-9(17-12(21)22-5)10-11(16-8)20-14(3,4)19-10/h7-11H,6H2,1-5H3
SMILES:CC1(C)OCC(C2C(C3C(O2)OC(C)(C)O3)OC(=S)SC)O1
Synonyme:
  • 1,2:5,6-Bis-O-(1-methylethylidene)-a-D-glucofuranose 3-(S-Methyl Carbonodithioate
  • Nsc 40973
  • Nsc 409733
  • O-[5-(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl] S-methyl carbonodithioate (non-preferred name)
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