CymitQuimica logo

CAS 166744-78-1

:

4-Benzyloxy-2-fluorobenzenboronsäure

Beschreibung:
4-Benzyloxy-2-fluorobenzenboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Reaktivität bei der Bildung kovalenter Bindungen mit verschiedenen Nucleophilen bekannt ist. Diese Verbindung weist ein Fluoratoms und eine Benzyloxygruppe auf, die an einen Benzolring gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der boronsäurehaltigen Gruppe ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen, wertvoll macht. Der Fluorsubstituent kann die elektronischen Eigenschaften des Moleküls beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität oder Selektivität in chemischen Reaktionen erhöhen. Darüber hinaus kann die Benzyloxygruppe als Schutzgruppe oder Abgangsgruppe in verschiedenen synthetischen Wegen dienen. Insgesamt ist 4-Benzyloxy-2-fluorobenzenboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der medizinischen Chemie, Materialwissenschaft und organischen Synthese, die auf ihren funktionellen Gruppen und strukturellen Eigenschaften beruht.
Formel:C13H12BFO3
InChl:InChI=1/C13H12BFO3/c15-13-8-11(6-7-12(13)14(16)17)18-9-10-4-2-1-3-5-10/h1-8,16-17H,9H2
SMILES:c1ccc(cc1)COc1ccc(c(c1)F)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Benzyloxy-2-fluorophenylboronic acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
4 Produkte.