CAS 166747-91-7
:2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)propansäure
Beschreibung:
2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)propansäure, mit der CAS-Nummer 166747-91-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Substanz weist eine Propansäureeinheit auf, was auf das Vorhandensein einer carboxylischen funktionellen Gruppe hinweist, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Formylgruppe (–CHO) an der 3-Position des Indolrings deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Kondensation und nucleophile Addition. Die Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre Löslichkeitseigenschaften werden wahrscheinlich durch die carboxylische Säuregruppe beeinflusst, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Insgesamt ist 2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)propansäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der Pharmazie.
Formel:C12H11NO3
InChl:InChI=1/C12H11NO3/c1-8(12(15)16)13-6-9(7-14)10-4-2-3-5-11(10)13/h2-8H,1H3,(H,15,16)
SMILES:CC(C(=O)O)n1cc(C=O)c2ccccc12
Synonyme:- 1H-indole-1-acetic acid, 3-formyl-alpha-methyl-
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2-(3-formyl-1H-indol-1-yl)propanoic acid
CAS:Formel:C12H11NO3Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:217.2242-(3-Formyl-1H-indol-1-yl)propanoic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C12H11NO3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:217.22 g/mol


