The chemical substance known as (2E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one, with the CAS number 166824-09-5, is an organic compound characterized by its conjugated enone structure, which features a prop-2-en-1-one backbone. This compound contains multiple aromatic rings, specifically a 4-chlorophenyl group and a 2,4-dichlorophenyl group, contributing to its potential biological activity and chemical reactivity. The presence of chlorine substituents enhances its lipophilicity and may influence its interaction with biological targets. The compound is likely to exhibit properties typical of enones, such as electrophilicity, making it a candidate for various chemical reactions, including Michael additions and condensation reactions. Its structural features suggest potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. However, specific physical properties such as melting point, boiling point, and solubility would need to be referenced from experimental data or literature for detailed characterization.

(2E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

Die chemische Substanz, die als (2E)-3-(4-chlorphenyl)-1-(2,4-dichlorphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 166824-09-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre konjugierte Enonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Prop-2-en-1-on-Rückgrat aufweist. Diese Verbindung enthält mehrere aromatische Ringe, insbesondere eine 4-Chlorphenylgruppe und eine 2,4-Dichlorphenylgruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Enonen sind, wie Elektrophilie, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Michael-Zusätzen und Kondensationsreaktionen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit müssten jedoch aus experimentellen Daten oder der Literatur für eine detaillierte Charakterisierung herangezogen werden.

166824-09-5: Die chemische Substanz, die als (2E)-3-(4-chlorphenyl)-1-(2,4-dichlorphenyl)prop-2-en-1-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 166824-09-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre konjugierte Enonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Prop-2-en-1-on-Rückgrat aufweist. Diese Verbindung enthält mehrere aromatische Ringe, insbesondere eine 4-Chlorphenylgruppe und eine 2,4-Dichlorphenylgruppe, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und chemischen Reaktivität beitragen. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Enonen sind, wie Elektrophilie, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich Michael-Zusätzen und Kondensationsreaktionen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit müssten jedoch aus experimentellen Daten oder der Literatur für eine detaillierte Charakterisierung herangezogen werden.

CAS 166824-09-5

(2E)-3-(4-chlorphenyl)-1-(2,4-dichlorphenyl)prop-2-en-1-on

2',4,4'-Trichlorochalcone

Ref: 54-OR4796

(2E)-3-(4-chlorophenyl)-1-(2,4-dichlorophenyl)prop-2-en-1-one

Ref: 10-F523557