Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-[2-(methylthio)phenyl]- (CAS 166831-65-8) is an organic compound characterized by its unique molecular structure, which includes a trifluoroethyl group and a methylthio substituent on a phenyl ring. This compound is part of the ketone functional group, specifically an acetophenone derivative, which contributes to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. The presence of trifluoromethyl groups typically enhances the lipophilicity and metabolic stability of the compound, making it of interest in medicinal chemistry and agrochemical research. Additionally, the methylthio group can influence the electronic properties and steric hindrance of the molecule, potentially affecting its biological activity. The compound is likely to be a colorless liquid or solid at room temperature, with a distinctive odor. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can exhibit toxicity and environmental persistence. Overall, this compound's unique characteristics make it a subject of interest for further research and application in various fields.

Ethanone, 2,2,2-trifluoro-1-[2-(methylthio)phenyl]- (9CI)

Ethanon, 2,2,2-Trifluor-1-[2-(Methylthio)phenyl]- (CAS 166831-65-8) ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und ein Methylthio-Substituenten an einem Phenylring umfasst. Diese Verbindung gehört zur funktionellen Gruppe der Ketone, spezifisch einem Derivat der Acetophenon, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit von Trifluormethylgruppen verbessert typischerweise die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was sie in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Methylthiogruppe die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine biologische Aktivität beeinflusst. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit oder ein festes Material sein, mit einem charakteristischen Geruch. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen.

166831-65-8: Ethanon, 2,2,2-Trifluor-1-[2-(Methylthio)phenyl]- (CAS 166831-65-8) ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die eine Trifluorethylgruppe und ein Methylthio-Substituenten an einem Phenylring umfasst. Diese Verbindung gehört zur funktionellen Gruppe der Ketone, spezifisch einem Derivat der Acetophenon, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Die Anwesenheit von Trifluormethylgruppen verbessert typischerweise die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung, was sie in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Methylthiogruppe die elektronischen Eigenschaften und die sterische Hinderung des Moleküls beeinflussen, was potenziell seine biologische Aktivität beeinflusst. Die Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur eine farblose Flüssigkeit oder ein festes Material sein, mit einem charakteristischen Geruch. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt machen die einzigartigen Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschung und Anwendung in verschiedenen Bereichen.

CAS 166831-65-8

Ethanon, 2,2,2-trifluor-1-[2-(methylthio)phenyl]- (9CI)

2′-Thiomethyl-2,2,2-trifluoroacetophenone

Ref: 10-F023158