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CAS 16687-61-9

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5-(4-Chlorphenyl)-2H-tetrazol

Beschreibung:
5-(4-Chlorphenyl)-2H-tetrazol ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Tetrazolring charakterisiert ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der vier Stickstoffatome und ein Kohlenstoffatom enthält. Die Anwesenheit der 4-Chlorphenylgruppe zeigt an, dass ein chlorierter phenylischer Substituent am Tetrazol angebracht ist, was seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung weist typischerweise Eigenschaften wie hohe thermische Stabilität und potenzielle Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln auf. Sie wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich Pharmazeutika, Agrochemikalien und als Baustein in der organischen Synthese aufgrund ihrer Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen. Die Tetrazolgruppe ist bekannt für ihre Bioaktivität, was Verbindungen wie 5-(4-Chlorphenyl)-2H-tetrazol von Interesse in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann der Chlor-Substituent die Lipophilie und die biologische Aktivität der Verbindung verbessern, was sie zu einem wertvollen Ziel für weitere Forschung und Entwicklung in der Arzneimittelentdeckung macht.
Formel:C7H5ClN4
InChl:InChI=1S/C7H5ClN4/c8-6-3-1-5(2-4-6)7-9-11-12-10-7/h1-4H,(H,9,10,11,12)
InChI Key:InChIKey=BGKOVWIBDZMJPN-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC1=CC=C(C=C1)C=2NN=NN2
Synonyme:
  • 1H-Tetrazole, 5-(4-chlorophenyl)-
  • 1H-Tetrazole, 5-(p-chlorophenyl)-
  • 2H-Tetrazole, 5-(4-chlorophenyl)-
  • 5-(4-Chlorophenyl)tetrazole
  • 5-(4-chlorophenyl)-2H-tetrazole
  • 5-(p-Chlorophenyl)-1H-tetrazole
  • 5-(p-Chlorophenyl)tetrazole
  • NSC 86301
  • Tetrazole, 5-(p-chlorophenyl)-
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