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CAS 16695-59-3

:

2,2-Dimethoxy-1-piperidino-1-ethanon

Beschreibung:
2,2-Dimethoxy-1-piperidino-1-ethanon, mit der CAS-Nummer 16695-59-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Diese Verbindung weist zwei Methoxygruppen auf, die an das Kohlenstoffatom angrenzen, das an die Carbonylgruppe angrenzt, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Das Vorhandensein der Piperidinogruppe deutet darauf hin, dass sie Eigenschaften aufweisen könnte, die für die medizinische Chemie relevant sind, und möglicherweise als Vorläufer oder Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln fungiert. Die Methoxygruppen können die Lipophilie des Moleküls erhöhen, was seine Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflusst. Darüber hinaus ist die carbonylfunktionelle Gruppe ein Indikator für Ketone, die an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Additionen, teilnehmen können. Insgesamt ist 2,2-Dimethoxy-1-piperidino-1-ethanon von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung haben, obwohl spezifische biologische Aktivitäten und Sicherheitsprofile weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C9H17NO3
InChl:InChI=1/C9H17NO3/c1-12-9(13-2)8(11)10-6-4-3-5-7-10/h9H,3-7H2,1-2H3
SMILES:COC(C(=O)N1CCCCC1)OC
Synonyme:
  • 2,2-Dimethoxy-1-piperidin-1-ylethan-1-one
  • 1-(Dimethoxyacetyl)Piperidine
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