3-Cyclohexene-1-carbonyl chloride, 4-methyl- (CAS 16695-95-7) is an organic compound characterized by its cyclohexene ring structure, which is a six-membered carbon ring with one double bond. The presence of a carbonyl chloride functional group indicates that it is an acyl chloride, making it reactive and useful in various chemical synthesis applications. The methyl group at the 4-position of the cyclohexene ring contributes to its unique reactivity and steric properties. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a pungent odor, characteristic of acyl chlorides. It is soluble in organic solvents but reacts with water, releasing hydrochloric acid and forming the corresponding carboxylic acid. Due to its reactivity, it is often handled with caution, as it can cause irritation to the skin, eyes, and respiratory system. In synthetic organic chemistry, it can be utilized in the preparation of various derivatives and intermediates, making it valuable in the development of pharmaceuticals and agrochemicals.

3-Cyclohexene-1-carbonyl chloride, 4-methyl- (8CI,9CI)

3-Cyclohexen-1-carbonylchlorid, 4-methyl (CAS 16695-95-7) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsatomigen Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung darstellt. Das Vorhandensein einer Carbonylchlorid-Funktionalgruppe zeigt an, dass es sich um ein Acylchlorid handelt, was es reaktiv und nützlich in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen macht. Die Methylgruppe an der 4-Position des Cyclohexenrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und sterischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der für Acylchloride charakteristisch ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, reagiert jedoch mit Wasser, wobei Salzsäure freigesetzt wird und die entsprechende Carbonsäure gebildet wird. Aufgrund ihrer Reaktivität wird sie oft mit Vorsicht behandelt, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. In der synthetischen organischen Chemie kann sie zur Herstellung verschiedener Derivate und Zwischenprodukte verwendet werden, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht.

16695-95-7: 3-Cyclohexen-1-carbonylchlorid, 4-methyl (CAS 16695-95-7) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Cyclohexenringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsatomigen Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung darstellt. Das Vorhandensein einer Carbonylchlorid-Funktionalgruppe zeigt an, dass es sich um ein Acylchlorid handelt, was es reaktiv und nützlich in verschiedenen chemischen Syntheseanwendungen macht. Die Methylgruppe an der 4-Position des Cyclohexenrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und sterischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch, der für Acylchloride charakteristisch ist. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, reagiert jedoch mit Wasser, wobei Salzsäure freigesetzt wird und die entsprechende Carbonsäure gebildet wird. Aufgrund ihrer Reaktivität wird sie oft mit Vorsicht behandelt, da sie Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen verursachen kann. In der synthetischen organischen Chemie kann sie zur Herstellung verschiedener Derivate und Zwischenprodukte verwendet werden, was sie wertvoll für die Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht.

CAS 16695-95-7

4-Methyl-3-cyclohexen-1-carbonylchlorid

3-Cyclohexene-1-carbonyl chloride, 4-methyl-

Ref: IN-DA001X23

4-Methylcyclohex-3-enecarbonyl Chloride

Ref: TR-M479018