Piperazine, 1-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)-, also known by its CAS number 166954-07-0, is a chemical compound that belongs to the piperazine class of compounds, which are characterized by a six-membered ring containing two nitrogen atoms. This specific derivative features a pyridine ring substituted at the 2 and 6 positions with methyl groups, contributing to its unique properties. The presence of the piperazine and pyridine moieties suggests potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. It is typically a solid at room temperature and may exhibit solubility in polar solvents due to the presence of nitrogen atoms, which can engage in hydrogen bonding. The compound's structure may influence its pharmacological properties, including its ability to interact with various biological targets. As with many piperazine derivatives, it may have applications in the development of pharmaceuticals, particularly in the fields of psychiatry and neurology, due to its potential effects on neurotransmitter systems. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances.

Piperazine, 1-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)- (9CI)

Piperazin, 1-(2,6-Dimethyl-4-pyridyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 166954-07-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperazine gehört, die durch einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Dieses spezifische Derivat weist einen Pyridinring auf, der an den Positionen 2 und 6 mit Methylgruppen substituiert ist, was zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Piperazin- und Pyridinmoieties deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können, in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Struktur der Verbindung kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, einschließlich ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Wie viele Piperazinderivate könnte es Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln haben, insbesondere in den Bereichen Psychiatrie und Neurologie, aufgrund seiner potenziellen Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

166954-07-0: Piperazin, 1-(2,6-Dimethyl-4-pyridyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 166954-07-0, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Piperazine gehört, die durch einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen gekennzeichnet ist. Dieses spezifische Derivat weist einen Pyridinring auf, der an den Positionen 2 und 6 mit Methylgruppen substituiert ist, was zu seinen einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Piperazin- und Pyridinmoieties deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Es ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können, in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Struktur der Verbindung kann ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen, einschließlich ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren. Wie viele Piperazinderivate könnte es Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln haben, insbesondere in den Bereichen Psychiatrie und Neurologie, aufgrund seiner potenziellen Auswirkungen auf Neurotransmittersysteme. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 166954-07-0

Piperazin, 1-(2,6-dimethyl-4-pyridinyl)- (9CI)

1-(2,6-Dimethylpyridin-4-yl)piperazine

Ref: IN-DA001X1V

1-(2,6-dimethylpyridin-4-yl)piperazine

Ref: 10-F308651