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CAS 166964-33-6

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5-Chlor-3-methylbenzo[b]thiophen-2-sulfonylchlorid

Beschreibung:
5-Chlor-3-methylbenzo[b]thiophen-2-sulfonylchlorid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein benzo[b]thiophen-Ringsystem umfasst, das mit einem Chloratom und einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere aufgrund der Anwesenheit der Sulfonylchlorid-Gruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Sie wird häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Chloratom und die Sulfonylchlorid-Gruppe tragen zu ihrer elektrophilen Natur bei, was sie zu einem wertvollen Reagenz in verschiedenen chemischen Transformationen macht. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Methylgruppe am Benzothiophen-Ring ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da Sulfonylchloride ätzend sein können und beim Reagieren mit Wasser oder anderen Nucleophilen giftige Gase freisetzen können.
Formel:C9H6Cl2O2S2
InChl:InChI=1S/C9H6Cl2O2S2/c1-5-7-4-6(10)2-3-8(7)14-9(5)15(11,12)13/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=JLTUANWNGKWRQO-UHFFFAOYSA-N
SMILES:CC=1C=2C(SC1S(Cl)(=O)=O)=CC=C(Cl)C2
Synonyme:
  • 5-Chloro-2-(chlorosulfonyl)-3-methylbenzo[b]thiophene
  • 5-Chloro-3-Methyl-1-Benzothiophene-2-Sulfonyl Chloride
  • 5-Chloro-3-methyl-2-benzo[b]thiophenesulfonyl chloride
  • 5-Chloro-3-methylbenzothiophene-2-sulfonyl chloride
  • Benzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride, 5-chloro-3-methyl-
  • 5-Chloro-3-methylbenzo[b]thiophene-2-sulfonyl chloride
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