CAS 1670-87-7
:Indol-5-carboxamid
Beschreibung:
Indol-5-carboxamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Carboxamid-Funktionalgruppe an der Position 5 des Indolrings verleiht spezifische chemische Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund des Amidstickstoffs und des Carbonylsauerstoffs. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was durch die polare Natur der Carboxamidgruppe beeinflusst wird. Indol-5-carboxamid ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie, aufgrund seiner potenziellen biologischen Aktivitäten, wie entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Eigenschaften. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen es ihm, mit biologischen Zielen zu interagieren, was ihn zu einem Forschungsgegenstand in der Arzneimittelentwicklung macht. Darüber hinaus kann die Verbindung verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Acylierung und Substitution, die genutzt werden können, um Derivate mit verbesserten Eigenschaften oder Aktivitäten zu synthetisieren.
Formel:C9H8N2O
InChl:InChI=1S/C9H8N2O/c10-9(12)7-1-2-8-6(5-7)3-4-11-8/h1-5,11H,(H2,10,12)
InChI Key:InChIKey=GQMYQEAXTITUAE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C=1C=C2C(=CC1)NC=C2
Synonyme:- 5-(Aminocarbonyl)-1H-indole
- 5-(Aminocarbonyl)-1H-indole, 5-Carbamoylindole, 5-Carboxamidoindole
- 5-Carbamoylindole
- Indole-5-carboxamide
- Sd-169
- 1H-Indole-5-carboxamide
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7 Produkte.
SD-169
CAS:SD-169 (SD 169) is a selective and ATP competitive the MAP kinases p38α and p38β inhibitor.Formel:C9H8N2OReinheit:98.6%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:160.171H-Indole-5-carboxamide
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 1H-Indole-5-carboxamide (SD-169) is a p38α MAPK-selective inhibitor. 1H-Indole-5-carboxamide (SD-169) prevents the development and progression of diabetes in nonobese diabetic (NOD) mice by inhibiting T cell infiltration and activation.<br>References Medicherla, S. et al.: J. Pharmacol. Exp. Therap., 318, 99 (2006);<br></p>Formel:C9H8N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:160.17





