CAS 1670-89-9

1H-Indol-7-carboxamid(9CI)

Beschreibung:

1H-Indol-7-carboxamid, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 1670-89-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Carboxamid-Funktionalität an der 7-Position des Indolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Die Anwesenheit der Carboxamidgruppe erhöht ihre Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden, was ihre Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. 1H-Indol-7-carboxamid hat in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten, Interesse geweckt. Ihre Derivate werden häufig auf ihre Rollen in verschiedenen biochemischen Wegen untersucht. Wie viele Indolderivate kann es auch fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, was es in bestimmten analytischen Anwendungen nützlich macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

Formel: C₉H₈N₂O

InChl: InChI=1/C9H8N2O/c10-9(12)7-3-1-2-6-4-5-11-8(6)7/h1-5,11H,(H2,10,12)

InChI Key: InChIKey=OXCXIABGNNQZOF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N)(=O)C1=C2C(C=CN2)=CC=C1

Synonyme:

• 1H-indole-7-carboxamide
• 7-Carbamoylindole
• Indole-7-carboxamide
• Indole-7-Caroxamide
• 1H-Indole-7-carboxylic acid amide
• 1H-Indole-7-carboxamide(9CI)

1h-Indole-7-carboxamide

CAS: 1670-89-9

Formel: C₉H₈N₂O

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 160.1726

Ref: IN-DA007WBZ

1H-Indole-7-carboxamide

CAS: 1670-89-9

1H-Indole-7-carboxamide

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 160.17g/mol

Ref: 54-OR305242

1H-Indole-7-carboxamide

CAS: 1670-89-9

Rauwolscine is a pharmacological agent that acts as an alpha-2 adrenergic receptor agonist. It is used to treat eye disease, such as glaucoma and iritis, and also has been used for the treatment of disorders of the urogenital system, such as prostatic hypertrophy. Rauwolscine is metabolized by oxidation at the nitrogen atom to form active metabolites with similar effects. This drug has been shown to be effective for the treatment of cancer, although it does not have any significant effect on muscle tissue. The major route of elimination for this drug is through urine and it may accumulate in tissues with renal disease.

Formel: C₉H₈N₂O

Reinheit: 90%Min

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 160.18 g/mol

Ref: 3D-BAA67089

1H-Indole-7-carboxylic acid amide

CAS: 1670-89-9

Formel: C₉H₈N₂O

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 160.176

Ref: 10-F225180