CAS 16710-13-7

6-methyl-1-pentofuranosylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion

Beschreibung:

6-methyl-1-pentofuranosylpyrimidin-2,4(1H,3H)-dion, mit der CAS-Nummer 16710-13-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Pyrimidinderivate gehört. Diese Substanz weist einen Pyrimidinring auf, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Das Vorhandensein einer Furanosylgruppe deutet darauf hin, dass sie eine zuckerähnliche Struktur mit fünf Mitgliedern hat, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Methylgruppe an der Position 6 des Pyrimidinrings deutet darauf hin, dass sie spezifische sterische und elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. Als Diketone enthält sie zwei Carbonylgruppen, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich Kondensation und nucleophiler Addition. Diese Verbindung könnte Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Nukleosidanaloga oder anderen bioaktiven Molekülen. Detaillierte Studien zu ihren pharmakologischen Eigenschaften und Wirkmechanismen wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

Formel: C₁₀H₁₄N₂O₆

InChl: InChI=1/C10H14N2O6/c1-4-2-6(14)11-10(17)12(4)9-8(16)7(15)5(3-13)18-9/h2,5,7-9,13,15-16H,3H2,1H3,(H,11,14,17)

SMILES: Cc1cc(nc(=O)n1C1C(C(C(CO)O1)O)O)O

6-Methyluridine

CAS: 16710-13-7

Formel: C₁₀H₁₄N₂O₆

Molekulargewicht: 258.2280

Ref: IN-DA001X4E

6-Methyluridine

CAS: 16710-13-7

6-Methyluridine

Reinheit: 98%

Ref: 54-OR1042366

6-Methyluridine

CAS: 16710-13-7

Ref: 7W-GN5347

6-Methyluridine

CAS: 16710-13-7

Nucleosides and Reagents - 6-Modified pyrimidine nucleoside

Formel: C₁₀H₁₄N₂O₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 258.23

Ref: TM-TNU0134

6-Methyluridine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 16710-13-7

Applications 6-Methyluridine exhibited weak antimalarial activity against P. falciparum 3D7 isolate. It is a weak substrate of Escherichia coli pyrimidine nucleoside phosphorylase.
References Bello, A., et al.: J. Med. Chem., 51, 439 (2008); Felczak, K., et al.: J. Med. Chem., 39, 1720 (1996)

Formel: C₁₀H₁₄N₂O₆

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 258.23

Ref: TR-M338165

6-Methyluridine

CAS: 16710-13-7

Methyluridine is a derivative of uridine that is used in the synthesis of pyrimidine nucleotides. This drug is also an inhibitor of orotidine 5′-monophosphate decarboxylase, which converts orotic acid to uracil. The conformational properties of methyluridine have been studied and found to be similar to those of other purine derivatives, such as adenine and guanine. In addition, methyluridine has been shown to inhibit the growth of typhimurium and increase the production of uracil in human lymphocytes. Methyluridine is metabolized by hydroxylation in liver microsomes, yielding 6-carboxylic acid.

Formel: C₁₀H₁₄N₂O₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 258.23 g/mol

Ref: 3D-NM08576