CAS 16711-91-4

11-Monoketofusidsäure

Beschreibung:

11-Monoketofusidsäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 16711-91-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Fusidinsäure-Derivate gehört. Sie zeichnet sich durch ihre Struktur aus, die ein steroidähnliches Gerüst mit einer Ketongruppe an der 11. Position umfasst. Diese Verbindung weist antibakterielle Eigenschaften auf, die hauptsächlich gegen grampositive Bakterien wirksam sind, was sie in pharmazeutischen Anwendungen, insbesondere bei der Behandlung von Hautinfektionen, relevant macht. Der Wirkmechanismus umfasst typischerweise die Hemmung der bakteriellen Proteinsynthese, die für das Wachstum und die Fortpflanzung von Bakterien entscheidend ist. Darüber hinaus kann 11-Monoketofusidsäure entzündungshemmende Eigenschaften besitzen, die zu ihrem therapeutischen Potenzial beitragen. Ihre Löslichkeit und Stabilität in verschiedenen Lösungsmitteln können ihre Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit in medizinischen Formulierungen beeinflussen. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität oder Nebenwirkungen, die mit ihrer Verwendung verbunden sind, unerlässlich. Insgesamt stellt 11-Monoketofusidsäure eine bedeutende Verbindung im Bereich der medizinischen Chemie dar, insbesondere bei der Entwicklung antibakterieller Mittel.

Formel: C₃₁H₄₆O₆

InChl: InChI=1/C31H46O6/c1-7-26(34)37-25-16-31(6)21-12-11-20-18(4)23(32)13-14-30(20,5)28(21)24(33)15-22(31)27(25)19(29(35)36)10-8-9-17(2)3/h9,18,20-23,25,28,32H,7-8,10-16H2,1-6H3,(H,35,36)/b27-19-/t18-,20?,21-,22-,23+,25-,28-,30-,31+/m0/s1

Synonyme:

• 11-Ketofusidic acid
• 29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-, (3alpha,4alpha,8alpha,9beta,13alpha,14beta,16beta,17Z)-
• (2Z)-2-[(3alpha,4alpha,8alpha,9beta,13alpha,14beta,16beta,17Z)-3-hydroxy-4,10,14-trimethyl-11-oxo-16-(propanoyloxy)gonan-17-ylidene]-6-methylhept-5-enoic acid
• 11-Monoketofusidic acid
• Fusidic Acid EP Impurity H (Sodium Fusidate EP Impurity H/ 11-Didehydro Fusidic Acid/ 11-Keto Fusidic Acid)
• Sodium Fusidate EP Impurity H
• Fusidic Acid EP Impurity H (11-Keto FusidicAcid)
• 11-Ketofusidinsaeure
• 29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-, (3α,4α,8α,9β,13α,14β,16β,17Z)-
• (Z)-2-((3R,4S,5S,8S,9S,10S,13R,14S,16S)-16-acetoxy-3-hydroxy-4,8,10,14-tetramethyl-11-oxohexadecahydro-17H-cyclopenta[a]phenanthren-17-ylidene)-6-methylhept-5-enoic acid
• (3α,4α,8α,9β,13α,14β,16β,17Z)-16-(Acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-
• Fusidic Acid EP Impurity H
• 11-Keto Fusidic Acid
• Fusidic Acid Impurity H
• Sodium Fusidate Impurity 8（Sodium Fusidate EP Impurity H）
• Fucidic acid EP impurity H
• Fusidic Acid Impurity H(EP)

29-Nordammara-17(20),24-dien-21-oic acid, 16-(acetyloxy)-3-hydroxy-11-oxo-, (3α,4α,8α,9β,13α,14β,16β,17Z)-

CAS: 16711-91-4

Formel: C₃₁H₄₆O₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 514.6933

Ref: IN-DA001X5J

Fusidic Acid EP Impurity H (11-Keto Fusidic Acid)

CAS: 16711-91-4

Formel: C₃₁H₄₆O₆

Farbe und Form: White To Off-White Solid

Molekulargewicht: 514.70

Ref: 4Z-F-543

11-Keto fusidic acid

CAS: 16711-91-4

11-Keto fusidic acid exhibits potent antibacterial efficacy against Staphylococcus aureus, demonstrating a minimum inhibitory concentration (MIC) of 0.078 μg/mL

Formel: C₃₁H₄₆O₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 514.69

Ref: TM-T75445

11-Keto Fusidic Acid

CAS: 16711-91-4

Impurity Fusidic Acid EP Impurity H
Applications 11-Keto Fusidic Acid (Fusidic Acid EP Impurity H) is a metabolite of Fusidic Acid.
References Godtfredsen, W.O., et al.: J. Med. Chem., 9, 15 (1966), Perry, M.J., et al.: J. Antibiot., 36, 1659 (1983),

Formel: C₃₁H₄₆O₆

Farbe und Form: Off White Solid

Molekulargewicht: 514.69

Ref: TR-K188990

Fusidic Acid EP Impurity H

CAS: 16711-91-4

Formel: C₃₁H₄₆O₆

Molekulargewicht: 514.7

Ref: ST-EA-CP-F45008

11-Keto fusidic acid

CAS: 16711-91-4

Fusidic acid is a hydrophilic antibiotic that is structurally related to penicillin. It has a cavity that interacts with γ-cyclodextrin, which can be used for its monitoring and stoichiometry. Fusidic acid has hydroxyl groups that are located on the 7th and 8th positions of the fusidate ring. This antibiotic has been shown to have stability constants in a range of 10-10 M. Fusidic acid also has two electrophoretically distinct forms, depending on the pH of the solution. The form at pH 10 is called fusidane, while the form at pH 5 is called fusidate.

Formel: C₃₁H₄₆O₆

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 514.69 g/mol

Ref: 3D-FK24773