CAS 16726-66-2

3-Brom-naphthalin-1-carbonsäure

Beschreibung:

3-Brom-naphthalin-1-carbonsäure ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Naphthalenrings gekennzeichnet ist, der mit einem Bromatom und einer Carbonsäurefunktionalgruppe substituiert ist. Die Bromsubstitution erfolgt an der Position 3 des Naphthalens, während sich die Carbonsäuregruppe an der Position 1 befindet. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und weist Eigenschaften auf, die für aromatische Carbonsäuren typisch sind, wie z.B. die Säurestärke aufgrund der Carboxylgruppe. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Das Vorhandensein des Bromatoms kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Derivate durch elektrophile Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie gesundheitliche Risiken aufgrund des Vorhandenseins von Brom und des Potenzials zur Reizung darstellen kann.

Formel: C₁₁H₇BrO₂

1-Naphthalenecarboxylic acid, 3-bromo-

CAS: 16726-66-2

Formel: C₁₁H₇BrO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 251.0761

Ref: IN-DA00HZ6A

3-Bromo-1-naphthoic acid

CAS: 16726-66-2

3-Bromo-1-naphthoic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 251.08g/mol

Ref: 54-OR93265

3-Bromo-1-naphthoic acid

CAS: 16726-66-2

Formel: C₁₁H₇BrO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 251.079

Ref: 10-F222466

3-Bromo-1-naphthalenecarboxylic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 16726-66-2

Formel: C₁₁H₇BrO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 251.076

Ref: TR-B685950