CAS 16726-67-3
:5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure
Beschreibung:
5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Carbonsäurefunktionalgruppe, die an ein Naphthalenringsystem gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Naphthalenrückgrat auf, das aus zwei fusionierten Benzolringen besteht, was ihr erhebliche Stabilität und hydrophobe Eigenschaften verleiht. Der Bromsubstituent führt sowohl zu Elektronegativität als auch zu sterischen Effekten, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen. Die Carbonsäuregruppe (-COOH) verleiht saure Eigenschaften, die potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen und eine erhöhte Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln ermöglichen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und dient als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel, Agrochemikalien und Farbstoffe. Ihre Reaktivität kann der elektrophilen Natur des aromatischen Systems zugeschrieben werden, was sie für eine weitere Funktionalisierung geeignet macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Bromatoms Kreuzkopplungsreaktionen erleichtern und ihre Nützlichkeit in der synthetischen organischen Chemie erhöhen. Insgesamt ist 5-Bromnaphthalin-1-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in verschiedenen chemischen Bereichen.
Formel:C11H7BrO2
InChl:InChI=1/C11H7BrO2/c12-10-6-2-3-7-8(10)4-1-5-9(7)11(13)14/h1-6H,(H,13,14)
SMILES:c1cc2c(cccc2Br)c(c1)C(=O)O
Synonyme:- 5-Bromo-1-naphthoic acid
- 5-bromonaphthalene-1-carboxylic acid
- 5-Bromo-phthalene-1-carboxylic acid
- 5-bromo-1-naphthalenecarboxylic acid
- 1-Naphthalenecarboxylic acid, 5-bromo-
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5-Bromo-1-naphthoic acid
CAS:Formel:C11H7BrO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:251.07615-Bromo-1-naphthoic acid
CAS:Formel:C11H7BrO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:251.079
