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CAS 167262-68-2

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BOC-4-Phenylpiperidin-4-carbonsäure

Beschreibung:
BOC-4-Phenylpiperidin-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Die "BOC"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) ist eine häufig verwendete Schutzgruppe in der organischen Synthese, insbesondere in der Peptidchemie, um Amine zu schützen. Die Anwesenheit der Phenylgruppe zeigt an, dass ein Phenylsubstituent am Piperidinring angebracht ist, was zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung beiträgt. Die Carbonsäurefunktion (-COOH) verleiht saure Eigenschaften und kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Esterifizierung oder Amidierung. Diese Verbindung wird häufig in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese potenzieller Arzneimittelkandidaten. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung aufgrund der potenziellen Reaktivität und Sicherheitsüberlegungen unerlässlich.
Formel:C17H22NO4
InChl:InChI=1/C17H23NO4/c1-16(2,3)22-15(21)18-11-9-17(10-12-18,14(19)20)13-7-5-4-6-8-13/h4-8H,9-12H2,1-3H3,(H,19,20)/p-1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC(CC1)(c1ccccc1)C(=O)[O-]
Synonyme:
  • 1-(tert-butoxycarbonyl)-4-PHENYL-4-piperidinecarboxylic acid
  • 4-PHENYL-PIPERIDINE-1,4-Dicarboxylic acid MONO-TERT-BUTYL ESTER
  • Rarechem Em Wb 0182
  • N-BOC-4-PHENYL-4-piperidinecarboxylic acid
  • 1-(Tert-Butoxycarbonyl)-4-Phenylpiperidine-4-Carboxylic Acid
  • 1-(Tert-Butoxycarbonyl)-4-Phenylpiperidine-4-Carboxylate
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