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CAS 167262-69-3

:

1-Piperidincarbonsäure, 4-(aminocarbonyl)-4-phenyl-, 1,1-dimethylethylester

Beschreibung:
1-Piperidincarbonsäure, 4-(aminocarbonyl)-4-phenyl-, 1,1-dimethylethylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 167262-69-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die zu ihrer Basizität und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beiträgt. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihre Lipophilie und Stabilität erhöht. Das Vorhandensein einer Aminokarbonylgruppe und eines phenylischen Substituenten deutet auf Potenzial für verschiedene Wechselwirkungen hin, einschließlich aromatischer Stapelung und Dipol-Dipol-Wechselwirkungen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise als pharmazeutischer Zwischenstoff oder aktiver Bestandteil. Die Löslichkeit, Reaktivität und Stabilität der Verbindung können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was sie von Interesse in der medizinischen Chemie und organischen Synthese macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten und Handhabungshinweise berücksichtigt werden, insbesondere in Bezug auf ihre potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen.
Formel:C17H24N2O3
InChl:InChI=1S/C17H24N2O3/c1-16(2,3)22-15(21)19-11-9-17(10-12-19,14(18)20)13-7-5-4-6-8-13/h4-8H,9-12H2,1-3H3,(H2,18,20)
InChI Key:InChIKey=YFFNTRHCIKUMCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N)(=O)C1(CCN(C(OC(C)(C)C)=O)CC1)C2=CC=CC=C2
Synonyme:
  • 1-Piperidinecarboxylic acid, 4-(aminocarbonyl)-4-phenyl-, 1,1-dimethylethyl ester
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