
CAS 1672691-74-5
:4-(4-Morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl N-cyclooctyl-N-methylcarbamat
Beschreibung:
4-(4-Morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl N-cyclooctyl-N-methylcarbamat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, zu denen ein Thiadiazolring und eine Carbamatfunktionalgruppe gehören. Die Anwesenheit der Morpholin-Gruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Morpholine häufig mit verschiedenen pharmakologischen Eigenschaften assoziiert werden. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, aufgrund ihrer komplexen Struktur, während ihre Löslichkeit in Wasser je nach spezifischen Substituenten und deren Wechselwirkungen variieren kann. Der Thiadiazolring kann spezifische Reaktivitäts- und Stabilitätseigenschaften verleihen, was ihn in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus können die an den Carbamatstickstoff gebundenen Cyclooctyl- und Methylgruppen die Lipophilie der Verbindung und ihre allgemeinen biologischen Wechselwirkungen beeinflussen. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, und ihre Umweltauswirkungen sollten gemäß den regulatorischen Richtlinien bewertet werden.
Formel:C16H26N4O3S
Synonyme:- 4-(4-Morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl N-cyclooctyl-N-methylcarbamate
- JZP-430
- Carbamic acid, N-cyclooctyl-N-methyl-, 4-(4-morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-yl ester
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JZP-430
CAS:JZP-430 is an effective, highly selective, irreversible inhibitor of α/β-hydrolase domain 6 (ABHD6) (IC50: 44 nM).Formel:C16H26N4O3SReinheit:99.78%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:354.474-(4-Morpholinyl)-1,2,5-thiadiazol-3-ylN-cyclooctyl-N-methylcarbamate
CAS:Formel:C16H26N4O3SReinheit:99%Molekulargewicht:354.4676JZP 430
CAS:<p>JZP 430 is a pharmaceutical compound, which is synthesized in a laboratory setting with advanced techniques of medicinal chemistry. It functions as a modulator of specific neural pathways associated with sleep regulation. By targeting and interacting with specific neurotransmitter systems, JZP 430 aims to optimize the sleep-wake cycle, offering potential therapeutic benefits for sleep disorders. Its mode of action involves binding to neural receptors, enhancing sleep quality, and reducing the latency to sleep onset. The applications of JZP 430 are focused on treating conditions such as narcolepsy and idiopathic hypersomnia, where irregular sleep patterns significantly impact daily functioning. The compound is undergoing rigorous clinical evaluations to determine its efficacy and safety profile, aiming to fill the current therapeutic gaps in managing complex sleep disorders.</p>Formel:C16H26N4O3SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:354.5 g/mol



