CAS 16732-64-2

4-Brom-2-indolcarbonsäure

Beschreibung:

4-Brom-2-indolcarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzol gebundenen Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 4 und einer Carbonsäurefunktion an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre polare Carbonsäuregruppe widerspiegelt. Sie wird häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität der Verbindung erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, nützlich macht. Darüber hinaus kann 4-Brom-2-indolcarbonsäure interessante biologische Eigenschaften aufweisen, die in Forschungskontexten untersucht werden können. Wie bei vielen chemischen Substanzen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Sicherheitsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind, unerlässlich.

Formel: C₉H₆BrNO₂

InChl: InChI=1/C9H6BrNO2/c10-6-2-1-3-7-5(6)4-8(11-7)9(12)13/h1-4,11H,(H,12,13)

SMILES: c1cc(c2cc(C(=O)O)[nH]c2c1)Br

Synonyme:

• 4-Bromo-1H-Indole-2-Carboxylic Acid

1H-Indole-2-carboxylic acid, 4-bromo-

CAS: 16732-64-2

Formel: C₉H₆BrNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.0534

Ref: IN-DA001XAV

4-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 16732-64-2

4-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 240.056g/mol

Ref: 54-OR75184

4-Bromo-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 16732-64-2

Formel: C₉H₆BrNO₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 240.056

Ref: 10-F079941