CAS 16732-69-7
:Ethyl 7-bromo-1H-indol-2-carboxylat
Beschreibung:
Ethyl 7-bromo-1H-indol-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an das Pyrrolring angefügten Benzolring besteht. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der 7-Position des Indolrings führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der 2-Position trägt zu ihrer Löslichkeit und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung verwendet, da ihre strukturellen Merkmale pharmakologische Eigenschaften aufweisen können. Ihre CAS-Nummer, 16732-69-7, dient als eindeutiger Identifikator für regulatorische und Sicherheitsinformationen. Ethyl 7-bromo-1H-indol-2-carboxylat kann auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophilen Substitutionen oder Kupplungsreaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Moleküle macht. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Umweltaspekte aufweisen können.
Formel:C11H10BrNO2
InChl:InChI=1/C11H10BrNO2/c1-2-15-11(14)9-6-7-4-3-5-8(12)10(7)13-9/h3-6,13H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cc2cccc(c2[nH]1)Br
Synonyme:- 7-Bromoindole-2-Carboxylic Acid Ethyl Ester
- 7-Bromo-1H-Indole-2-Carboxylic Acid Ethyl Ester
- Ethyl 7-Bromoindole-2-Carboxylate
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1H-Indole-2-carboxylic acid, 7-bromo-, ethyl ester
CAS:Formel:C11H10BrNO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:268.1066Ethyl 7-bromo-1H-indole-2-carboxylate
CAS:Ethyl 7-bromo-1H-indole-2-carboxylateFormel:C11H10BrNO2Reinheit:93%Farbe und Form: white to light yellow solidMolekulargewicht:268.11g/molEthyl 7-bromoindole-2-carboxylate
CAS:Formel:C11H10BrNO2Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:268.11


