CAS 16732-73-3

6-Methoxy-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung:

6-Methoxy-1H-indol-2-carbonsäure, mit der CAS-Nummer 16732-73-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzolring und einem Pyrrolring besteht. Diese Verbindung weist eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 6 und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) an der Position 2 des Indolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise ein weißer bis off-weißer Feststoff und in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre funktionellen Gruppen widerspiegelt. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften und Reaktivität beeinflussen, während die Carbonsäuregruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer strukturellen Ähnlichkeit zu verschiedenen biologisch aktiven Indolderivaten von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein. Ihre Synthese und Charakterisierung sind wichtig, um ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen zu verstehen.

Formel: C₁₀H₉NO₃

InChl: InChI=1/C10H9NO3/c1-14-7-3-2-6-4-9(10(12)13)11-8(6)5-7/h2-5,11H,1H3,(H,12,13)

SMILES: COc1ccc2cc(C(=O)O)[nH]c2c1

Synonyme:

• 1H-Indole-2-Carboxylic Acid, 6-Methoxy-
• Akos Jy2082559
• 6-Methoxyindole-2-Carboxylic Acid
• 6-Methoxindole-2-Carboxylic Acid

1H-​Indole-​2-​carboxylic acid, 6-​methoxy-

CAS: 16732-73-3

Formel: C₁₀H₉NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.1834

Ref: IN-DA001XAP

6-Methoxyindole-2-carboxylic acid

CAS: 16732-73-3

Ref: 7W-GK7971

6-Methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 16732-73-3

6-Methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 191.18g/mol

Ref: 54-OR300659

6-Methoxyindole-2-carboxylic acid

CAS: 16732-73-3

6-Methoxyindole-2-carboxylic acid (6MI) is a potent inhibitor of the enzyme catechol-O-methyltransferase (COMT). This inhibition prevents the conversion of catecholamines, such as dopamine and norepinephrine, to their corresponding methylated products. COMT inhibitors are used clinically to treat Parkinson's disease and other diseases that result from excessive levels of these neurotransmitters. 6MI is also an effective inhibitor of tyrosinase activity in vitro. It has been shown to inhibit the synthesis of melanin by melanocytes and inhibits the production of eumelanin, which is responsible for black or brown skin pigments. The inhibitory potency of 6MI was found to be greater than that for kojic acid, arbutin, and hydroquinone. Optimization studies showed that 6MI was most potent at a concentration of 1 mM and had an IC50 value of 0.3 mM in

Formel: C₁₀H₉NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 191.18 g/mol

Ref: 3D-FM08189

6-Methoxy-1 H -indole-2-carboxylic acid

CAS: 16732-73-3

Formel: C₁₀H₉NO₃

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.186

Ref: 10-F028420

6-Methoxyindole-2-carboxylic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 16732-73-3

Applications 6-Methoxyindole-2-carboxylic Acid is part of a class of compounds (indole-2-carboxylic acids) currently being studied that may have hypoglycemic effects.
References Bauman, N., et al.: Biochem. Pharmacol., 18, 1241 (1969)

Formel: C₁₀H₉NO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 191.18

Ref: TR-M262800