CAS 167427-23-8
:2H-Pyrano[2'',3'':5',6']benz[1',2':6,7]indeno[1,2-b]indol-2-methanol,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,12,12b,12c,13,14,14a-tetradecahydro-4-hydroxy-a,a,4a,12b,12c-pentamethyl-, (2S,4R,4aR,4bR,6aS,12bS,12cS,14aS)-
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 2H-Pyrano[2'',3'':5',6']benz[1',2':6,7]indeno[1,2-b]indol-2-methanol bekannt ist, mit der CAS-Nummer 167427-23-8, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist mehrere fusionierte Ringe auf, einschließlich eines Pyran- und Indolanteils, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beitragen. Sie besitzt eine Hydroxymethylgruppe, was auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hinweist. Die Stereochemie wird durch spezifische chirale Zentren definiert, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Das Vorhandensein mehrerer Methylgruppen deutet auf einen Grad an Hydrophobizität hin, der ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Insgesamt deutet die strukturelle Komplexität dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln oder bioaktiven Verbindungen. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, würden empirische Daten für eine präzise Bewertung erfordern.
Formel:C28H39NO3
Synonyme:- 2H-Pyrano[2'',3'':5',6']benz[1',2':6,7]indeno[1,2-b]indole-2-methanol,3,4,4a,4b,5,6,6a,7,12,12b,12c,13,14,14a-tetradecahydro-4-hydroxy-a,a,4a,12b,12c-pentamethyl-, [2S-(2a,4b,4aa,4bb,6aa,12bb,12ca,14ab)]-
- Fo 2546L
- Terpendole E
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Terpendole E
CAS:Terpendole E is an atypical L5 site inhibitor.Formel:C28H39NO3Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:437.61

