CAS 16750-66-6

Phenol, 4-amino-2-(1-methylethyl)- (9CI)

Beschreibung:

Phenol, 4-Amino-2-(1-methylethyl)-, auch bekannt als 4-Amino-2-Isopropylphenol, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer phenolischen Hydroxylgruppe gekennzeichnet ist. Seine Struktur weist einen phenolischen Ring auf, der an der Para-Position mit einer Aminogruppe und an der Ortho-Position relativ zur Hydroxylgruppe mit einer Isopropylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich, mit begrenzter Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Isopropylgruppe. Sie zeigt Eigenschaften, die sowohl für Phenole als auch für Amine typisch sind, einschließlich potenzieller antioxidativer Aktivität und der Fähigkeit, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, wie z.B. der elektrophilen aromatischen Substitution. Das Vorhandensein der Aminogruppe kann auch ihre Reaktivität beeinflussen, was sie zu einem Kandidaten für verschiedene Anwendungen in der Pharmazeutik und Agrochemie macht. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann.

Formel: C₉H₁₃NO

4-AMINO-2-ISOPROPYLPHENOL

CAS: 16750-66-6

Formel: C₉H₁₃NO

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 151.209

Ref: 10-F530442

4-Amino-2-isopropylphenol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 16750-66-6

Applications 4-Amino-2-isopropylphenol is a building block used in the preparation of benzoate and benzamide derivatives as FXR antagonists.
References Song, K., et al.: Bioorg. Med. Chem., 23, 6427 (2015);

Formel: C₉H₁₃NO

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 151.206

Ref: TR-A612880

4-Amino-2-isopropylphenol

CAS: 16750-66-6

4-Amino-2-isopropylphenol is a phenolic compound that is used in the synthesis of esters. It reacts with carboxylic acids to form an acylation product, which is selective for hydroxy groups. 4-Amino-2-isopropylphenol can be used as a solvent for phenolic compounds such as resorcinols and hydroquinones. This reagent also selectively reacts with organic solvents preferentially to hydroxy groups on the same molecule. The regioselective reaction of 4-amino-2-isopropylphenol is due to its steric hindrance by the substituent on the isopropyl group.

Formel: C₉H₁₃NO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 151.21 g/mol

Ref: 3D-RAA75066