CAS 1676-75-1
:O-(1,1-Dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-Serin
Beschreibung:
O-(1,1-Dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-Serin, mit der CAS-Nummer 1676-75-1, ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Diese Verbindung enthält ein Serin-Rückgrat, das eine α-Aminosäure ist, die für ihre polare Seitenkette bekannt ist und zur Löslichkeit in Wasser beiträgt. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Phenylmethoxycarbonylgruppe eine aromatische Komponente einführt, die ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und als Baustein in der medizinischen Chemie verwendet, da sie in der Lage ist, stabile Bindungen zu bilden und ein potenzielles biologisches Aktivität aufweist. Ihre strukturelle Komplexität ermöglicht verschiedene Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Forschung. Darüber hinaus deutet die Anwesenheit der Carbonylgruppe auf das Potenzial für weitere chemische Modifikationen hin, was sie zu einer vielseitigen Verbindung in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C15H21NO5
InChl:InChI=1S/C15H21NO5/c1-15(2,3)21-10-12(13(17)18)16-14(19)20-9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,16,19)(H,17,18)/t12-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=TXDGEONUWGOCJG-LBPRGKRZSA-N
SMILES:C(OC(N[C@@H](COC(C)(C)C)C(O)=O)=O)C1=CC=CC=C1
Synonyme:- (2S)-2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-3-tert-butoxypropanoic acid
- (2S)-3-[(2-Methylpropan-2-yl)oxy]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoic acid
- (S)-2-[(Benzyloxycarbonyl)amino]-3-tert-butoxypropionic acid
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
- Alanine, 3-tert-butoxy-N-carboxy-, N-benzyl ester
- Alanine, 3-tert-butoxy-N-carboxy-, N-benzyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- Carbobenzoxybutylserine
- N-Benzyloxycarbonyl-O-tert-butyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-Benzyloxycarbonyl-O-tert-butylserine
- N-Carbobenzoxy-O-tert-butyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- N-Carbobenzoxy-O-tert-butyl-L-serine
- N-Cbz-O-tert-butyl-L-serine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]-O-tert-butyl-D-serine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]-O-tert-butyl-L-serine
- N-[(benzyloxy)carbonyl]-O-tert-butylserine
- N-cbz-O-T-butyl-L-serine
- O-(1,1-Dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- Z-O-tert.butyl-L-serine
- Z-Ser(But)-OH
- Z-Ser(tBu)-OH
- O-(1,1-Dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-L-serine
- L-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
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N-Benzyloxycarbonyl-O-tert-butyl-L-serine
CAS:Formel:C15H21NO5Reinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:295.34Z-Ser(tBu)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4001692.</p>Formel:C15H21NO5Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:295.34L-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-N-[(phenylmethoxy)carbonyl]-
CAS:Formel:C15H21NO5Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:295.3309N-Cbz-O-tert-butyl-L-serine
CAS:<p>N-Cbz-O-tert-butyl-L-serine is a biologically active compound that has been shown to be a substrate for serine proteases. It was found to bind to the granule in rat cerebellum, and is transported by specific transport proteins. The receptor protein for N-Cbz-O-tert-butyl-L-serine has been identified as a membrane receptor. This compound has also been shown to have an effect on bacterial cells, including death of Bacillus subtilis and inhibition of bacteriophage. N-Cbz-O-tert-butyl L serine is hydrophobic and can be synthesized using trifluoroacetic acid as the starting material.</p>Formel:C15H21NO5Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:295.33 g/molZ-Ser(tBu)-OH
CAS:<p>M03055 - Z-Ser(tBu)-OH</p>Formel:C15H21NO5Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:295.335






