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CAS 167631-51-8

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3,5-Dichlor-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung:
3,5-Dichlor-1H-indol-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem an Benzol gebundenen Pyrrolring besteht. Diese Substanz weist zwei Chloratome an den Positionen 3 und 5 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion an der Position 2 erhöht ihre Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Diese Verbindung wird häufig wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Eigenschaften untersucht. Sie kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Wirkungen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Dichlorierungsmuster ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu unterschiedlichen pharmakologischen Profilen führen kann. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen beachtet werden, da sie potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen.
Formel:C9H5Cl2NO2
InChl:InChI=1S/C9H5Cl2NO2/c10-4-1-2-6-5(3-4)7(11)8(12-6)9(13)14/h1-3,12H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=ZCIAFCCXZJTKSS-UHFFFAOYSA-N
SMILES:ClC=1C=2C(NC1C(O)=O)=CC=C(Cl)C2
Synonyme:
  • 3,5-Dichloro-1H-indole-2-carboxylic acid
  • 1H-Indole-2-carboxylic acid, 3,5-dichloro-
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